RESPONSABLE ASSURANCE QUALITE CLINIQUE // GCP QA MANAGER (H/F) GHLCONSULT
Paris (75)CDI
Il y a 2 heures sur le WebSoyez parmi les premiers à postuler
Critères de l'offre
Métiers :
- Responsable assurance qualité (H/F)
- + 1 métier
Expérience min :
- 3 à 10 ans
Secteur :
- Cabinets de conseils
Diplômes :
- Bac+4
Compétences :
- Anglais
Lieux :
- Paris (75)
Conditions :
- CDI
- Temps Plein
- Aucun déplacement à prévoir
Description du poste
Laboratoire conduisant des études cliniques en France et à l'international recherche un responsable assurance qualité clinique H/F.
Missions
Suivre et assurer le suivi du plan d'audit systèmes et sites de recherche clinique au niveau monde.
Assurer la coordination des activités d'audit sites avec les partenaires auditeurs externes.
Gérer la préparation des audits et inspections.
Mettre en place et suivre avec tous les intervenants internes et externes la mise en place des plans d'action en résultant.
Participer à la rédaction des documents essentiels et pratiques des essais cliniques, lead dans la mise à jour des procédures.
Développer les formations nécessaires au bon déroulement des études dans le respect des réglementations et des BPC.
Consultant interne qualité pour les équipes principalement moniteurs et chefs de projets.
Profil
Titulaire d'un diplôme scientifique de niveau Bac +4/5 et d'une formation en recherche clinique.
Expert en Bonnes Pratiques Cliniques ref. ICH and FDA BPC guidelines.
Expérience de 5 ans minimum à un poste similaire dont un an minimum en tant qu'auditeur de site de recherche clinique.
Anglais courant impératif.
Modalités
CDI à pourvoir dès que possible.
Poste basé à Paris, avec quelques déplacements possibles.
Salaire à définir en fonction du profil et de l'expérience.
Missions
Suivre et assurer le suivi du plan d'audit systèmes et sites de recherche clinique au niveau monde.
Assurer la coordination des activités d'audit sites avec les partenaires auditeurs externes.
Gérer la préparation des audits et inspections.
Mettre en place et suivre avec tous les intervenants internes et externes la mise en place des plans d'action en résultant.
Participer à la rédaction des documents essentiels et pratiques des essais cliniques, lead dans la mise à jour des procédures.
Développer les formations nécessaires au bon déroulement des études dans le respect des réglementations et des BPC.
Consultant interne qualité pour les équipes principalement moniteurs et chefs de projets.
Profil
Titulaire d'un diplôme scientifique de niveau Bac +4/5 et d'une formation en recherche clinique.
Expert en Bonnes Pratiques Cliniques ref. ICH and FDA BPC guidelines.
Expérience de 5 ans minimum à un poste similaire dont un an minimum en tant qu'auditeur de site de recherche clinique.
Anglais courant impératif.
Modalités
CDI à pourvoir dès que possible.
Poste basé à Paris, avec quelques déplacements possibles.
Salaire à définir en fonction du profil et de l'expérience.
Salaire et avantages
Intéressement / participation
Référence : 208RPXX
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