Technicien d'Etudes Cliniques - Oncologie (H/F) TEMPOPHARMA
Paris 13 (75)CDD
Salaire non précisé
Il y a 47 minutes sur le WebSoyez parmi les premiers à postuler
Critères de l'offre
Métiers :
- Technicien d'Études Cliniques (H/F)
Expérience min :
- 1 à 2 ans
Secteur :
- Ingénierie & services associés
Lieux :
- Paris 13 (75)
Conditions :
- CDD
- Salaire non précisé
- Temps Plein
Description du poste
TempoPHARMA recherche un(e) TEC pour intervenir auprès de l'un de ses partenaires, acteur majeur de la recherche en oncologie, sur une mission de 3 mois.
Votre mission ? Contribuer à accélérer l'avancement d'une étude en accompagnant les centres investigateurs dans l'identification des patients éligibles et en garantissant la qualité des données collectées.
Vos missions
Au sein d'une équipe projet dédiée à la recherche clinique, vous interviendrez notamment pour :
* Accompagner les centres investigateurs dans l'identification des patients éligibles à la partie rétrospective d'une étude ;
* Analyser les dossiers médicaux afin de vérifier les critères d'éligibilité, notamment les traitements antérieurs et la disponibilité du matériel tumoral ;
* Collecter et saisir les données cliniques dans les outils et e-CRF dédiés ;
* Participer à la revue de cohérence et au contrôle qualité des données ;
* Gérer les demandes de correction et contribuer à la mise en œuvre des actions correctrices ;
* Réaliser des activités de collecte, d'accompagnement et de contrôle qualité sur site ou à distance.
Vous pourrez également participer au suivi et à l'accompagnement des autres TEC, notamment à travers :
* des points réguliers sur l'avancement des activités ;
* des rappels et formations sur les consignes de collecte ;
* des journées d'accompagnement ;
* la participation à la relecture de documents liés aux activités de collecte.
Votre Profil
* Vous êtes issu(e) d'une formation scientifique et justifiez d'au moins 1 an d'expérience professionnelle hors stage dans la recherche clinique.
Vous avez impérativement une expérience en oncologie et idéalement une expérience en :
- collecte et/ou saisie de données cliniques ;
- utilisation d'un e-CRF ;
- lecture et compréhension de dossiers médicaux ;
- contrôle qualité et revue de données.
* La maîtrise des outils informatiques, et notamment d'Excel, est attendue.
* Au-delà de vos compétences techniques, nous recherchons une personne rigoureuse, organisée, autonome et adaptable, disposant d'un bon relationnel pour échanger avec les différents centres et interlocuteurs du projet.
Informations complémentaires
* Des déplacements fréquents sont à prévoir sur l'ensemble de la France métropolitaine, potentiellement plusieurs fois par semaine selon les besoins de la mission.
* Centre de formation interne
* Carte Tickets Restaurant
* Mutuelle d'entreprise familiale
* Primes vacances
* Chèques cadeaux Noël
* Intégration et suivi personnalisé du consultant
Votre mission ? Contribuer à accélérer l'avancement d'une étude en accompagnant les centres investigateurs dans l'identification des patients éligibles et en garantissant la qualité des données collectées.
Vos missions
Au sein d'une équipe projet dédiée à la recherche clinique, vous interviendrez notamment pour :
* Accompagner les centres investigateurs dans l'identification des patients éligibles à la partie rétrospective d'une étude ;
* Analyser les dossiers médicaux afin de vérifier les critères d'éligibilité, notamment les traitements antérieurs et la disponibilité du matériel tumoral ;
* Collecter et saisir les données cliniques dans les outils et e-CRF dédiés ;
* Participer à la revue de cohérence et au contrôle qualité des données ;
* Gérer les demandes de correction et contribuer à la mise en œuvre des actions correctrices ;
* Réaliser des activités de collecte, d'accompagnement et de contrôle qualité sur site ou à distance.
Vous pourrez également participer au suivi et à l'accompagnement des autres TEC, notamment à travers :
* des points réguliers sur l'avancement des activités ;
* des rappels et formations sur les consignes de collecte ;
* des journées d'accompagnement ;
* la participation à la relecture de documents liés aux activités de collecte.
Votre Profil
* Vous êtes issu(e) d'une formation scientifique et justifiez d'au moins 1 an d'expérience professionnelle hors stage dans la recherche clinique.
Vous avez impérativement une expérience en oncologie et idéalement une expérience en :
- collecte et/ou saisie de données cliniques ;
- utilisation d'un e-CRF ;
- lecture et compréhension de dossiers médicaux ;
- contrôle qualité et revue de données.
* La maîtrise des outils informatiques, et notamment d'Excel, est attendue.
* Au-delà de vos compétences techniques, nous recherchons une personne rigoureuse, organisée, autonome et adaptable, disposant d'un bon relationnel pour échanger avec les différents centres et interlocuteurs du projet.
Informations complémentaires
* Des déplacements fréquents sont à prévoir sur l'ensemble de la France métropolitaine, potentiellement plusieurs fois par semaine selon les besoins de la mission.
* Centre de formation interne
* Carte Tickets Restaurant
* Mutuelle d'entreprise familiale
* Primes vacances
* Chèques cadeaux Noël
* Intégration et suivi personnalisé du consultant
Durée du contrat : 3 mois
Référence : 215YVTR
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