
Critères de l'offre
Métiers :
- Chef de projet d'études Cliniques (H/F)
Télétravail :
- Télétravail partiel
Expérience min :
- 3 à 5 ans
Secteur :
- Recrutement et placement
Diplômes :
- Bac+2, type BTS - DUT - DTS
Compétences :
- Anglais
Lieux :
- Paris (75)
Conditions :
- CDI
- 40 000 € - 50 000 € par an
- Temps Plein
Description du poste
En Bref : Attaché de recherche clinique - CDI - Hauts-de-seine - 40/45Ke - EHPAD - CDI
Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons un(e) ARC Lead pour intervenir sur des projets d'études cliniques à forte dimension scientifique, notamment des études soumises aux exigences de la FDA et des études multicentriques.
Vos missions
Rattaché(e) au chef de projet, vous jouerez un rôle clé dans la coordination opérationnelle et scientifique des études, avec une forte dimension transversale.
À ce titre, vos principales missions seront :
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Assurer le back-up du chef de projet et contribuer au bon déroulement des projets.
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Participer au suivi et à la coordination des études cliniques, notamment des études multicentriques et des études répondant aux exigences de la FDA.
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Assurer les interactions avec les différentes équipes impliquées dans les projets et faciliter la circulation de l'information.
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Intervenir en support des équipes sur les aspects opérationnels, scientifiques et réglementaires.
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Maîtriser et utiliser le registre ETHIS dans le cadre du suivi des études.
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Représenter les projets lors de congrès et d'événements scientifiques, en assurant les échanges avec les différents interlocuteurs.
Il s'agit d'un poste transversal, sans responsabilité managériale directe, qui nécessite une excellente capacité à communiquer, à fédérer les interlocuteurs et à travailler en interface avec de nombreuses équipes. Le poste est davantage orienté coordination et interactions que monitoring terrain.
Description du profil
Votre profil
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Formation scientifique supérieure.
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Expérience confirmée en recherche clinique, avec une expérience significative en tant qu'ARC et/ou dans un rôle de coordination d'études.
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Bonne connaissance du registre ETHIS.
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Expérience des études multicentriques et idéalement des études soumises aux exigences de la FDA.
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Anglais courant, à l'écrit comme à l'oral.
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Excellentes qualités relationnelles, aisance dans les échanges et capacité à interagir avec des interlocuteurs variés.
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Autonomie, rigueur, sens de l'organisation et capacité à prendre le relais du chef de projet.
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Goût pour les missions transversales, la coordination et la représentation scientifique lors de congrès.
Conditions du poste
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Télétravail : 2 jours par semaine.
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Rémunération : 40 à 45 K€ brut annuel, selon le profil et l'expérience.
Vous souhaitez évoluer vers un rôle transverse, alliant expertise scientifique, coordination et interactions avec de multiples équipes, sans dimension managériale ? Ce poste vous permettra de mettre votre expérience de la recherche clinique au service de projets variés et stimulants.
Processus de recrutement
Le processus de recrutement se déroule en 2 entretiens :
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Un premier échange avec le chef de projet.
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Un second entretien avec le directeur d'étude.
