Chef de Projet Clinique H/F / Oncologie (H/F) TEMPOPHARMA
Paris 13 (75)CDD
Salaire non précisé
Il y a 3 heures sur le WebSoyez parmi les premiers à postuler
Critères de l'offre
Métiers :
- Chef de projet d'études (H/F)
Expérience min :
- 3 à 5 ans
Secteur :
- Ingénierie & services associés
Diplômes :
- Bac+5
Compétences :
- Anglais
Lieux :
- Paris 13 (75)
Conditions :
- CDD
- Salaire non précisé
- Temps Plein
Description du poste
Dans le cadre d'un CDD de 6 mois renouvelable, nous recherchons un Chef de Projet Clinique H/F pour intervenir auprès de l'un de nos partenaires, l'un des plus grands centres européens dédiés à la recherche et à l'innovation en cancérologie.
Vos missions
* Piloter des projets de recherche clinique dans le respect des délais, du budget et des exigences réglementaires.
* Coordonner l'ensemble des intervenants (investigateurs, équipes scientifiques, partenaires académiques et industriels...).
* Être le référent projet et assurer une communication fluide entre toutes les parties prenantes.
* Anticiper les risques, résoudre les problématiques opérationnelles et garantir la bonne conduite des études.
* Participer à la rédaction des protocoles, documents scientifiques et rapports d'étude.
* Organiser la logistique des projets et assurer le suivi des collaborations, notamment lors des transferts de données ou de matériel biologique.
Votre profil
* Formation scientifique, pharmaceutique ou médicale (Bac+5 minimum).
* Au moins 3 ans d'expérience en gestion de projets de recherche clinique.
* Excellente connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP) et de la réglementation.
* Anglais professionnel indispensable (écrit et oral).
* Organisation, autonomie, esprit d'équipe et capacité à coordonner des interlocuteurs multiples.
Vos missions
* Piloter des projets de recherche clinique dans le respect des délais, du budget et des exigences réglementaires.
* Coordonner l'ensemble des intervenants (investigateurs, équipes scientifiques, partenaires académiques et industriels...).
* Être le référent projet et assurer une communication fluide entre toutes les parties prenantes.
* Anticiper les risques, résoudre les problématiques opérationnelles et garantir la bonne conduite des études.
* Participer à la rédaction des protocoles, documents scientifiques et rapports d'étude.
* Organiser la logistique des projets et assurer le suivi des collaborations, notamment lors des transferts de données ou de matériel biologique.
Votre profil
* Formation scientifique, pharmaceutique ou médicale (Bac+5 minimum).
* Au moins 3 ans d'expérience en gestion de projets de recherche clinique.
* Excellente connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP) et de la réglementation.
* Anglais professionnel indispensable (écrit et oral).
* Organisation, autonomie, esprit d'équipe et capacité à coordonner des interlocuteurs multiples.
Durée du contrat : 6 mois
Référence : 211FLPG
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