Data Manager / REDCap(H/F) ADSEARCH

• Conception, déploiement et mise en production des bases de données en collaboration étroite avec les chefs de projets cliniques, les attachés de recherche clinique et les équipes investigatrices.
• Organisation et coordination des phases de tests utilisateurs (UAT), avec identification des anomalies et proposition d'actions correctives adaptées.
• Développement, paramétrage et validation des contrôles automatisés dans le cadre du Plan de Validation des Données.
• Rédaction des documents de référence, notamment le Plan de Data Management et le Rapport de Data Management.
• Production des synthèses pour les revues de données (data review) et génération des listings via SAS.
• Garantie de la qualité, de la cohérence et de la conformité des données, dans le respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et des exigences réglementaires en vigueur.

PROFIL
Pour réussir dans vos missions, vous êtes issu(e) d'une formation supérieure scientifique ou en informatique, avec une spécialisation en data management. Vous justifiez d'une expérience de 3 à 4 ans en data management dans le domaine des essais cliniques, ainsi que d'une expérience confirmée dans la rédaction de documents de data management.
Vous faites preuve de rigueur, de méthode et d'un excellent sens de l'organisation dans la conduite de vos missions. Autonome, vous savez gérer efficacement les priorités et respecter les délais. Vous disposez de solides capacités rédactionnelles ainsi que d'un bon esprit d'analyse. Doté(e) d'une aisance relationnelle, vous appréciez le travail en équipe et favorisez la collaboration. Proactif(ve), vous êtes force de proposition et savez prendre des initiatives. Vous vous adaptez facilement à un environnement en constante évolution et faites preuve d'un fort sens des responsabilités ainsi que d'un réel engagement.
Vous maîtrisez les outils bureautiques et informatiques nécessaires à la gestion et à l'analyse des données. Vous connaissez les outils de collecte de données cliniques tels que REDCap et/ou Clinfile. Vous disposez d'une expérience en programmation SAS, vous permettant de produire des analyses et des listings de qualité. Enfin, vous possédez un anglais professionnel, notamment dans un contexte médical et scientifique.
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