Pharmacien Affaires Réglementaires F/H Recruteur partenaire

Issy-les-Moulineaux (92)CDI
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Description du poste

Vos missions clés :Vos missions clés : Gestion et suivi des dossiers AMM, variations et renouvellements, transparence et prix, validation des communications, transferts de sites et mise à jour des bases, formation des diplômés et coordination avec les équipes internes et externes.

Ce que nous offrons : Immersion professionnelle : Intégrez une entreprise en plein essor, à taille humaine, rattachée à un groupe international. Développez-vous au quotidien.
Impact positif : Contribuez à améliorer la vie des patients à travers nos segments : OTC, Biosimilaires et Génériques.
Ambiance conviviale : Travaillez dans des locaux modernes à Issy-les-Moulineaux, avec des événements internes réguliers pour renforcer les liens entre collaborateurs.
Bien-être : Accédez de manière illimitée à notre programme "Santé & Bien-être" pour vous et votre famille, ainsi qu'à des classes de conversation et une plateforme de e-learning pour perfectionner vos langues étrangères.
Certification Top Employers : Rejoignez une entreprise reconnue pour ses pratiques RH d'excellence et son engagement envers ses collaborateurs.
Commodités : Bénéficiez d'un lieu de restauration partagé pour vos déjeuners et de votre abonnement transport pris en charge à 75 %.


Votre profil :

  • Formation : Pharmacien(ne) thésé(e), inscriptible à l'Ordre des Pharmaciens (section B).
  • Expérience : Minimum 5 ans d'expérience en Affaires Réglementaires dans l'industrie pharmaceutique, incluant une solide pratique de la gestion des AMM, du life cycle management et des activités CMC.
  • Compétences : Organisation, rigueur, esprit entrepreneurial, excellente communication en anglais et en français (écrit et oral).
  • Atouts : Maîtrise du logiciel ENNOV ou équivalent.

EG Labo - Laboratoires Eurogenerics SAS (STADA Group) À propos du poste :Vous êtes Pharmacien(ne) et souhaitez évoluer dans un environnement pharmaceutique stimulant et dynamique ? Rejoignez EG LABO, une entreprise internationale en pleine croissance, et intégrez notre Pôle Affaires Réglementaires de 10 collaborateurs. Sous la supervision de notre Directrice AR et Pharmacien Responsable Intérimaire, vous aurez un rôle clé dans la gestion et le succès de notre portefeuille de produits variés.Ce poste vous permettra de développer vos compétences réglementaires tout en ayant un impact direct sur la mise sur le marché de produits pharmaceutiques innovants.

Référence : 178265838W

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