
Critères de l'offre
Métiers :
- Technicien de laboratoire (H/F)
- + 1 métier
Expérience min :
- 1 à 2 ans
Secteur :
- Industries Cosmétique, Pharma et Biotech
Diplômes :
- Bac+2
- + 4 diplômes
Compétences :
- Hygiène
- environnement
- chimie
- Saa
- Bpf
- + 1 compétence
Lieux :
- Dreux (28)
Conditions :
- Intérim
- À partir de 14,78 € par heure
- Temps Plein
- Aucun déplacement à prévoir
Description du poste
- Réaliser des analyses physico-chimiques de routine, stabilité, validation (…) au sein du service Contrôle
Qualité selon des procédures ou des protocoles et conformément au planning défini.
- Approvisionner son poste de travail et s'assurer du bon fonctionnement de son appareillage et utiliser
l'appareillage conformément à la procédure.
- Effectuer des prélèvements en zone de production dans le cadre des validations ou du monitoring
environnemental.
- Constituer le dossier d'analyse et assurer la traçabilité des opérations réalisées.
- Analyser les résultats et proposer, en cas d'écart ou d'anomalie, un diagnostic et des actions correctives.
- Alerter sa hiérarchie en cas d'anomalie, initier les événements (déviations, OOS) et contribuer aux enquêtes
qui en découlent.
- Vérifier les dossiers d'analyse en rapport avec son activité.
- Optimiser et valider les méthodes d'analyse.
- Rédiger des mémos, des protocoles et rapports de validation.
Poste en journée pour une durée de 6 mois
Qualité selon des procédures ou des protocoles et conformément au planning défini.
- Approvisionner son poste de travail et s'assurer du bon fonctionnement de son appareillage et utiliser
l'appareillage conformément à la procédure.
- Effectuer des prélèvements en zone de production dans le cadre des validations ou du monitoring
environnemental.
- Constituer le dossier d'analyse et assurer la traçabilité des opérations réalisées.
- Analyser les résultats et proposer, en cas d'écart ou d'anomalie, un diagnostic et des actions correctives.
- Alerter sa hiérarchie en cas d'anomalie, initier les événements (déviations, OOS) et contribuer aux enquêtes
qui en découlent.
- Vérifier les dossiers d'analyse en rapport avec son activité.
- Optimiser et valider les méthodes d'analyse.
- Rédiger des mémos, des protocoles et rapports de validation.
Poste en journée pour une durée de 6 mois
Date de début : 27/11/2025
Durée du contrat : 226 jours
Description du profil
De formations Bac+2/3 (BTS/DUT/licence Pro Chimie), vous avez idéalement une expérience dans un
laboratoire pharmaceutique (CQ ou DA).
Vous maitrisez les BPF, Règles de Sécurité, d'Hygiène et d'Environnement.
Vous avez une connaissance des Techniques d'analyse physico-chimie : HPLC, CPG, SAA, UV/IR,
potentiométrie, etc.
Vous avez de bonnes connaissances des procédures de validation de méthodes et vous avez une analyse
critique des résultats obtenus.
Alors ce poste est fait pour vous !
laboratoire pharmaceutique (CQ ou DA).
Vous maitrisez les BPF, Règles de Sécurité, d'Hygiène et d'Environnement.
Vous avez une connaissance des Techniques d'analyse physico-chimie : HPLC, CPG, SAA, UV/IR,
potentiométrie, etc.
Vous avez de bonnes connaissances des procédures de validation de méthodes et vous avez une analyse
critique des résultats obtenus.
Alors ce poste est fait pour vous !
L'entreprise : Randstad
Randstad vous ouvre toutes les portes de l'emploi : intérim, CDD, CDI. Chaque année, 330 000 collaborateurs (f/h) travaillent dans nos 60 000 entreprises clientes. Rejoignez-nous ! Nous recherchons pour le compte de notre client, laboratoire pharmaceutique, situé sur Dreux et expert en gastro-entérologie
Un ou Une Technicien Contrôle Qualité H/F
Mission principale : Vous devez réaliser des analyses de routine ou spécifiques notamment liées à des validations de
procédés de fabrication et de nettoyage, à des études de stabilité. Et vous devez optimiser et
valider des méthodes d'analyse.
Un ou Une Technicien Contrôle Qualité H/F
Mission principale : Vous devez réaliser des analyses de routine ou spécifiques notamment liées à des validations de
procédés de fabrication et de nettoyage, à des études de stabilité. Et vous devez optimiser et
valider des méthodes d'analyse.
Référence : 001-EDX-0018902_01C
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