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Critères de l'offre
Métiers :
- Ingénieur qualité (H/F)
Expérience min :
- 1 à 2 ans
Secteur :
- Industries Cosmétique, Pharma et Biotech
Diplômes :
- Bac+5
Compétences :
- Anglais
Lieux :
- Le Trait (76)
Conditions :
- Intérim
- Temps Plein
Description du poste
Manpower Life Science recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Coordinateur compliance et qualité (H/F), en mission d'Intérim Objectifs généraux de la fonction :
? Déployer le processus Commissioning & Qualification selon les standards et procédures Engineering & Qualité (documentation, archivage)
? Définir la stratégie C&Q du projet avec le service AQ/Validation, ainsi que les modalités de mise en œuvre (processus, architecture documentaire, organisation, missions) et s'assurer de son déploiement pour les projets d'ingénierie
? Apporter votre support au chef de projet à la conception du planning et du budget des activités de C&Q
? Participer aux évaluations des risques du projet et renseigner les outils qualité (change control, écart qualité...).
? Rédiger ou évaluer / approuver les plans de commissioning et qualification du projet si géré par le plateau d'activité et selon la stratégie définie
? Rédiger ou évaluer / approuver les rapports finaux de Qualification, si géré par le plateau d'activité
? Est acteur dans les différentes réunions de pilotage des projets (réunions techniques, réunions d'avancement projet)
? Mise en service des équipements
? Validation et qualification des équipements Bac +5 en Qualité / Production / Biologie
Minimum 2 ans en gestion de projet dans le secteur pharmaceutique + en mise en service et qualification d'équipements de production + en stratégie de validation en équipements de production
Anglais courant (lu, écrit, parlé)
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
? Déployer le processus Commissioning & Qualification selon les standards et procédures Engineering & Qualité (documentation, archivage)
? Définir la stratégie C&Q du projet avec le service AQ/Validation, ainsi que les modalités de mise en œuvre (processus, architecture documentaire, organisation, missions) et s'assurer de son déploiement pour les projets d'ingénierie
? Apporter votre support au chef de projet à la conception du planning et du budget des activités de C&Q
? Participer aux évaluations des risques du projet et renseigner les outils qualité (change control, écart qualité...).
? Rédiger ou évaluer / approuver les plans de commissioning et qualification du projet si géré par le plateau d'activité et selon la stratégie définie
? Rédiger ou évaluer / approuver les rapports finaux de Qualification, si géré par le plateau d'activité
? Est acteur dans les différentes réunions de pilotage des projets (réunions techniques, réunions d'avancement projet)
? Mise en service des équipements
? Validation et qualification des équipements Bac +5 en Qualité / Production / Biologie
Minimum 2 ans en gestion de projet dans le secteur pharmaceutique + en mise en service et qualification d'équipements de production + en stratégie de validation en équipements de production
Anglais courant (lu, écrit, parlé)
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Durée du contrat : 4 mois
L'entreprise : Manpower
Cette offre d'emploi est publiée par Manpower (créateur de solutions pour l'emploi tous types de contrat CDI, CDD et Interim) pour le compte d'un de ses clients.
Référence : 1101339904
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