Technicien de Contrôle Qualité (h/f) ADECCO

Adecco, expert mondial des Ressources Humaines, vous accueille au sein de son agence à Rouen. Notre équipe, formée aux métiers de l'Industrie vous accompagnera sur tous vos projets professionnels Intérim/CDD/CDI/formation.

Notre agence Adecco recrute pour SANOFI à MARCY L'ETOILE (69)

UN ANALYSTE CONTROLE QUALITE (H/F)

Rattaché à l'adjoint d'encadrement de la PCU Bactériologie, votre mission, en tant qu'Analyste Contrôle Qualité, sera de réaliser les tests de contrôle qualité (tests de fertilité, tests d'estimation de biocontamination, identification des micro-organismes), ainsi que la vérification et l'approbation des résultats obtenus.

Missions du poste :

• Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification des tests (DCM, engagements supply)
• Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures et formulaires associés
• Enregistrer toutes les données brutes, calculs et informations liés à ses activités afin de respecter les exigences cGMP et d'intégrité des données
• S'assurer d'être formé(e) et qualifié(e) pour les tests analytiques assignés nécessitant une qualification spécifique
• Effectuer la revue et l'approbation des données de tests réalisées par d'autres analystes dans le respect des délais planifiés
• Informer son responsable de tout événement qualité ou HSE (déviations, OOS) dans les délais requis
• Participer activement aux enquêtes qualité et aux évaluations d'impact liées à son périmètre d'activité
• Contribuer aux CAPA, aux plans de remédiation, aux actions d'amélioration continue et aux événements qualité
• Veiller au maintien en état de qualité et de sécurité du laboratoire, des installations et des équipements afin de garantir leur utilisation optimale

Informations relatives à la mission :

Horaires : Journée

Rémunération : 2 021,10 € brut mensuel + primes

• Formation de niveau Bac à Bac +2 dans le domaine scientifique, microbiologie ou équivalent
• Expérience d'au moins un an en laboratoire (alternance comprise, hors stage)
• Capacité à analyser des données complexes et des résultats de laboratoire afin de prendre des décisions éclairées et d'identifier les axes d'amélioration
• Connaissance en microbiologie
• Maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) et des exigences réglementaires associées à l'industrie pharmaceutique
• Bonne maîtrise des outils informatiques i-Shift, LWLIMS et Veeva
• Une expérience sur l'équipement Maldi Tof serait un réel atout

Domaine d'activité : Industrie pharmaceutique

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Tous nos postes sont ouverts aux personnes reconnues en situation de handicap.