Ingénieur Validation Systèmes Informatisés (VSI) F/H (H/F) EFOR AIX-EN-PROVENCE
Nice (06)CDI
Salaire non précisé
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Critères de l'offre
Métiers :
- Ingénieur validation systèmes embarqués (H/F)
- + 1 métier
Expérience min :
- 1 à 2 ans
Secteur :
- Ingénierie & services associés
Compétences :
- Anglais
Lieux :
- Nice (06)
Conditions :
- CDI
- Salaire non précisé
- Temps Plein
Description du poste
Pour soutenir notre croissance et nos nouveaux projets, nous recherchons un(e) Ingénieur(e) VSI pour le secteur Pharmaceutique.
Vos missions :
- Concevoir, développer et valider des solutions autour de la Vertical System Integration (VSI).
- Définir et exécuter les stratégies de test : FAT, SAT, IQ/OQ/PQ, CSV.
- Participer aux revues d'architecture et garantir la conformité aux exigences système et réglementaires.
- Élaborer et exécuter les plans de tests fonctionnels et les procédures d'intégration.
- Collaborer étroitement avec les équipes matérielles, logicielles et qualité pour assurer la cohérence globale du produit.
- Contribuer à l'amélioration continue des outils et méthodologies d'intégration.
Profil recherché :
- Diplôme d'ingénieur ou équivalent (Ingénierie de la Santé, Sciences du médicament et des produits de santé, Qualité.).
- A partir de 1 an d'expérience en VSI en environnement pharmaceutique.
- Connaissance validation de systèmes informatisés GxP selon le cycle en V et les référentiels GMP, GAMP 5, Annexe 11 et 21 CFR Part 11.
- Bon niveau d'anglais technique (oral & écrit).
- Esprit d'équipe, rigueur et curiosité technique.
Cette offre d'emploi est ouverte à tous les profils.
Vos missions :
- Concevoir, développer et valider des solutions autour de la Vertical System Integration (VSI).
- Définir et exécuter les stratégies de test : FAT, SAT, IQ/OQ/PQ, CSV.
- Participer aux revues d'architecture et garantir la conformité aux exigences système et réglementaires.
- Élaborer et exécuter les plans de tests fonctionnels et les procédures d'intégration.
- Collaborer étroitement avec les équipes matérielles, logicielles et qualité pour assurer la cohérence globale du produit.
- Contribuer à l'amélioration continue des outils et méthodologies d'intégration.
Profil recherché :
- Diplôme d'ingénieur ou équivalent (Ingénierie de la Santé, Sciences du médicament et des produits de santé, Qualité.).
- A partir de 1 an d'expérience en VSI en environnement pharmaceutique.
- Connaissance validation de systèmes informatisés GxP selon le cycle en V et les référentiels GMP, GAMP 5, Annexe 11 et 21 CFR Part 11.
- Bon niveau d'anglais technique (oral & écrit).
- Esprit d'équipe, rigueur et curiosité technique.
Cette offre d'emploi est ouverte à tous les profils.
Salaire et avantages
Mensuel de 33000.0 Euros à 45000.0 Euros sur 12.0 mois
Référence : 209PVTG
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