Technicien contrôle qualité pharmaceutique à Messimy (H/F) Manpower

Manpower Lyon Pharma recherche, pour l'un de ses clients du secteur pharmaceutique, un(e) Technicien(ne) Qualité en intérim sur le site de Messimy. Ce site industriel reconnu est spécialisé dans la fabrication et le contrôle de produits de santé, avec des exigences élevées en matière de qualité, de sécurité et de conformité réglementaire. Au sein du laboratoire de Contrôle Qualité du site de Messimy, dans le secteur d'activité matières premières, vous intervenez sur des analyses simples destinées à évaluer la qualité des matières premières, dans le respect des exigences réglementaires, des Bonnes Pratiques de Fabrication et des règles d'hygiène et de sécurité.
Vos missions principales sont les suivantes :
- Participer aux activités communes du laboratoire, notamment la gestion des déchets et les opérations de laverie.
- Contribuer à la réception quotidienne des échantillons.
- Réaliser les tests de la Pharmacopée sur les formes solides (globules, granules, sucres) : infra?rouge, uniformité de masse et masse moyenne, désagrégation et essais conformément aux monographies en vigueur.
- Effectuer les analyses sur les formes liquides, telles que le résidu sec et la teneur en éthanol.
- Participer à la réalisation des chromatographies sur couche mince (CCM).
- Garantir la fiabilité, la traçabilité et la qualité des résultats dans le respect des spécifications Ph. Eur., des délais et des coûts.
Le poste s'exerce dans un environnement nécessitant le port d'équipements de protection individuelle (chaussures de sécurité fournies par l'agence, gants, lunettes, blouse, pantalon).
Horaires :
1er jour : 9h00 ? 16h45 (pause repas de 45 minutes).
Jours suivants : flexibilité interne au secteur d'activité, à convenir avec le responsable (semaine de 35 heures). Issu(e) d'une formation scientifique de niveau Bac +2 minimum (BTS ou DUT chimie, analyses chimiques, génie chimique ou équivalent), vous justifiez d'une première expérience réussie sur un poste similaire, idéalement acquise dans l'industrie pharmaceutique.
Vous connaissez les exigences liées aux Bonnes Pratiques de Fabrication et vous savez assurer la qualité et la fiabilité de vos résultats analytiques. Autonome et rigoureux(se), vous faites preuve de méthode et de précision dans votre travail.
?Motivé(e), dynamique et curieux(se), vous appréciez le travail en équipe, les échanges professionnels et le partage d'idées. Votre adaptabilité et votre flexibilité vous permettent de vous intégrer rapidement dans un environnement exigeant.
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Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap