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Critères de l'offre
Métiers :
- Coordinateur de production (H/F)
Expérience min :
- débutant à 1 an
Secteur :
- Industries Cosmétique, Pharma et Biotech
Diplômes :
- Diplôme de grande école d'ingénieur
- + 1 diplôme
Compétences :
- Anglais
Lieux :
- Le Trait (76)
Conditions :
- Intérim
- Temps Plein
Description du poste
Manpower Life Science recherche pour son client, Sanofi site Le Trait, un Coordinateur production pharmaceutique (H/F) pour une mission jusqu'au 31 octobre.
Mission générale :
Assurer le support production pour la mise en place du Standard Inspection Visuelle sur le site du Trait, en tant qu'interlocuteur privilégié entre l'équipe projet et les équipes de production.
Activités principales : Prendre en charge et suivre l'avancement des actions de remédiation production Identifier et accompagner la mise en place des modifications de pratiques production Assurer le lien entre le projet et la production (communiquer les besoins production), participer aux rituels projet Supporter le service qualification/validation pour la définition des stratégies Participer aux études inter-sites avec communication en anglais Contribuer aux analyses de risque et exercices de qualification/validation Bac+5 minimum : Diplôme d'Ingénieur ou Pharmacien
Une personne avec au moins une expérience d'un an (Alternance ou stage ok) en industrie pharmaceutique.
Une expérience opérationnelle en production ou liée à la production.
Maîtrise de l'anglais (parlé et écrit) pour les études inter-sites (lu écrit et parlé)
En plus, est apprécié :
Connaissance en procédés de production inspection visuelle (manuel et automatique)
Notions de qualification/validation des procédés d'inspection visuelle
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Mission générale :
Assurer le support production pour la mise en place du Standard Inspection Visuelle sur le site du Trait, en tant qu'interlocuteur privilégié entre l'équipe projet et les équipes de production.
Activités principales : Prendre en charge et suivre l'avancement des actions de remédiation production Identifier et accompagner la mise en place des modifications de pratiques production Assurer le lien entre le projet et la production (communiquer les besoins production), participer aux rituels projet Supporter le service qualification/validation pour la définition des stratégies Participer aux études inter-sites avec communication en anglais Contribuer aux analyses de risque et exercices de qualification/validation Bac+5 minimum : Diplôme d'Ingénieur ou Pharmacien
Une personne avec au moins une expérience d'un an (Alternance ou stage ok) en industrie pharmaceutique.
Une expérience opérationnelle en production ou liée à la production.
Maîtrise de l'anglais (parlé et écrit) pour les études inter-sites (lu écrit et parlé)
En plus, est apprécié :
Connaissance en procédés de production inspection visuelle (manuel et automatique)
Notions de qualification/validation des procédés d'inspection visuelle
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Durée du contrat : 6 mois
L'entreprise : Manpower
Cette offre d'emploi est publiée par Manpower (créateur de solutions pour l'emploi tous types de contrat CDI, CDD et Interim) pour le compte d'un de ses clients.
Référence : 1101407063
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