Ingénieur Qualification Validation F/H Recruteur partenaire

Dans le cadre du développement de nos activités Life Sciences, nous recherchons un Ingénieur en Qualification & Validation (H/F)
A ce titre, vous aurez pour missions :
- Définition de la stratégie de qualification des équipements ; utilités ; procédés (nettoyage, stérilisation)
- Coordination et mise en place des moyens (organisation, planning, procédures, revues)
- Préparation et rédaction de protocoles FAT/SAT & QI/QO/QP
- Rédaction de la documentation qualité : plan de commissioning, rapport, livrable, etc.
- Suivi des exécutions de tests
- Gestion des non conformités
- Assurer la mise en place et le suivi des CAPA
- Travailler en interface avec les équipes qualité, production et ingénierie

- Idéalement issu(e) d'une formation type Bac +5 ou Ingénieur
- Première expérience réussie en Qualification d'équipements, d'utilités ou en Validation de procédés
- Connaissance de l'environnement pharmaceutique et des normes BPF/GMP
- Maitrise de l'anglais technique
- Bonne capacité rédactionnelle
- Sens de la collaboration

EFOR Group est une société de conseil créée en 2013. En pleine croissance, nous comptons aujourd'hui plus de 3000 collaborateurs dans 14 pays et 3 continents.

EFOR se caractérise d abord par la volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés, passionnés et singuliers.

Nous sommes convaincus qu' au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.

EFOR-CVO est l'offre Life Sciences du Groupe EFOR. Résultat du rapprochement de 3 acteurs majeurs du conseil : EFOR Healthcare, référence dans le monde des dispositifs médicaux, CVO-EUROPE véritable acteur auprès des industries pharmaceutiques et Soladis expert du digital et du traitement de la donnée.

La mise en commun de nos expertises nous ont permis de consolider notre position de leader européen du conseil en Life sciences et de construire une offre complète inédite en intervenant sur la totalité du cycle de vie des produits.

Accompagné(e)s par notre direction technique, nos consultants contribuent à dynamiser les projets de plus de 350 Grands Groupes, PME et Startup du pharmaceutique et des dispositifs médicaux !