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Critères de l'offre
Métiers :
- Responsable assurance qualité (H/F)
Expérience min :
- 1 à 5 ans
Secteur :
- Industries Cosmétique, Pharma et Biotech
Diplômes :
- Bac+5
Compétences :
- Anglais
- qualité
- Gestion de la qualité
- Bpf
Lieux :
- Marcy-l'Étoile (69)
Conditions :
- Intérim
- Temps Plein
Description du poste
Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Coordinateur assurance qualité Contrôle à Sanofi - Marcy L'Etoile (H/F) Dans ce contexte, le support contrôle qualité gère des sujets qualité ou techniques des différents secteurs (pôle échantillons, prélèvement matières et sujets transverses CQ).
Activités principales :
Piloter la gestion des évènements qualité (anomalies, CAPAs) et être garant du respect des délais - Réaliser les analyses de récurrence mensuelles et trimestrielles des anomalies non significatives - Gérer les indicateurs (rôle de dev specialist),
Être support de l'équipe pour la gestion des anomalies
Prendre en charge des anomalies ou CAPAs complexes/transverses
Gérer les sujets testing transverses du CQ, principalement ceux en lien avec le « testing and review » :
Déploiement des documents du global (évaluation des écarts, gestion des CAPAs d'alignement des pratiques, révision documentaire, information des interlocuteurs CQ)
Participation aux COP (community of practices) et CoE (community of expertise) Formation / Expérience :
Bac + 5 ou équivalent.
Expérience minimum de 5 ans en industrie pharmaceutique.
Expérience en gestion de la Qualité demandée (notamment traitement des anomalies)
Bonne connaissance des BPF/GMP.
Anglais
Compétences requises :
Goût pour le travail en transverse, bon relationnel, sens du compromis
Avoir du leadership, être force de proposition
Orientation client et résultats
Connaissance de la qualité et des BPF,
Curiosité, Rigueur, esprit de synthèse, capacités d'organisation, autonomie
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Activités principales :
Piloter la gestion des évènements qualité (anomalies, CAPAs) et être garant du respect des délais - Réaliser les analyses de récurrence mensuelles et trimestrielles des anomalies non significatives - Gérer les indicateurs (rôle de dev specialist),
Être support de l'équipe pour la gestion des anomalies
Prendre en charge des anomalies ou CAPAs complexes/transverses
Gérer les sujets testing transverses du CQ, principalement ceux en lien avec le « testing and review » :
Déploiement des documents du global (évaluation des écarts, gestion des CAPAs d'alignement des pratiques, révision documentaire, information des interlocuteurs CQ)
Participation aux COP (community of practices) et CoE (community of expertise) Formation / Expérience :
Bac + 5 ou équivalent.
Expérience minimum de 5 ans en industrie pharmaceutique.
Expérience en gestion de la Qualité demandée (notamment traitement des anomalies)
Bonne connaissance des BPF/GMP.
Anglais
Compétences requises :
Goût pour le travail en transverse, bon relationnel, sens du compromis
Avoir du leadership, être force de proposition
Orientation client et résultats
Connaissance de la qualité et des BPF,
Curiosité, Rigueur, esprit de synthèse, capacités d'organisation, autonomie
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Date de début : 02/11/2025
Durée du contrat : 4 mois
L'entreprise : Manpower
Cette offre d'emploi est publiée par Manpower (créateur de solutions pour l'emploi tous types de contrat CDI, CDD et Interim) pour le compte d'un de ses clients.
Référence : 1101335251
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