Ingénieure/Ingénieur Qualification Validation Pharmaceutique - Normandie F/H Recruteur partenaire
Cormelles-le-Royal (14)CDITélétravail partiel
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Critères de l'offre
Métiers :
- Ingénieur Qualification Validation (H/F)
Télétravail :
- Télétravail partiel
Expérience min :
- 6 à 10 ans
Diplômes :
- Diplôme de grande école d'ingénieur
Lieux :
- Cormelles-le-Royal (14)
Conditions :
- CDI
- Temps Plein
- Aucun déplacement à prévoir
Description du poste
Vos missions : Nous recherchons un(e) Ingénieur(e) Qualification Validation d'Équipement pour renforcer notre équipe technique au sein de l'industrie pharmaceutique. Vous serez responsable de la qualification et de la validation des équipements, en garantissant leur conformité aux exigences réglementaires et aux standards de qualité. Vos missions :
Votre profil :
Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs, de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel. Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en technologies digitales et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d'ingénierie dans tous les secteurs d'activité. Rejoignez-nous pour une carrière pleine d'opportunités, où vous pouvez faire la différence et où aucun jour ne se ressemble.
- Réaliser les protocoles et rapports de qualification (QI, QO, QP) pour les équipements de production pharmaceutique.
- Coordonner et exécuter les activités de validation selon les normes en vigueur (BPF, GMP, ISO).
- Assurer le suivi des non-conformités et la mise en place des actions correctives et préventives (CAPA).
- Collaborer avec les équipes de production, maintenance et qualité pour garantir l'efficacité des équipements.
- Participer aux audits internes et externes ainsi qu'aux inspections réglementaires.
- Rédiger et mettre à jour la documentation technique relative à la qualification et validation.
Votre profil :
- Diplôme d'ingénieur ou équivalent en génie des procédés, génie chimique, pharmaceutique ou industriel.
- Expérience significative (10 ans minimum) dans la qualification et validation d'équipements au sein de l'industrie pharmaceutique.
- Maîtrise des référentiels réglementaires (BPF/GMP, ISO 9001
Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs, de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel. Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en technologies digitales et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d'ingénierie dans tous les secteurs d'activité. Rejoignez-nous pour une carrière pleine d'opportunités, où vous pouvez faire la différence et où aucun jour ne se ressemble.
Référence : 177932702W
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