
Critères de l'offre
Métiers :
- Collaborateur juridique (H/F)
Expérience min :
- 1 à 5 ans
Secteur :
- Industrie Electronique, Biens d'équipements
Diplômes :
- Diplôme de grande école d'ingénieur
- + 2 diplômes
Lieux :
- Joué-lès-Tours (37)
Conditions :
- CDI
- 40 000 € - 45 000 € par an
- Temps Plein
Description du poste
Intégrée à une équipe internationale composée de 6 personnes basées aux pays-Bas, vous avez pour rôle de gérer les affaires réglementaires du site de production. Vous êtes le seul interlocuteur basé en France sur ce sujet. Vous avez un rôle clé sur le site près de Tours.
Vos missions consistes à élaborer et mettre en œuvre des stratégies réglementaires pour les dispositifs médicaux et de conseiller et soutenir les équipes internes sur tous les sujets relatifs à la réglementation.
De plus, vous rédigez et mettez à jour les dossiers techniques pour les certifications. Vous enregistrez les produits selon la stratégie d'entreprise.
La veille réglementaire est également un point important à prendre en charge. Au global, vous contribuez à l'amélioration continue des process.
Enfin, vous entrenez des relations avec les parties prenantes externes sur les aspects réglementaires.
Le poste est basé près de Tours.
Vos missions consistes à élaborer et mettre en œuvre des stratégies réglementaires pour les dispositifs médicaux et de conseiller et soutenir les équipes internes sur tous les sujets relatifs à la réglementation.
De plus, vous rédigez et mettez à jour les dossiers techniques pour les certifications. Vous enregistrez les produits selon la stratégie d'entreprise.
La veille réglementaire est également un point important à prendre en charge. Au global, vous contribuez à l'amélioration continue des process.
Enfin, vous entrenez des relations avec les parties prenantes externes sur les aspects réglementaires.
Le poste est basé près de Tours.
Date de début : 14/07/2025
Description du profil
issu d'une formation orientée vers les « Affaires réglementaires des industries de santé », biomédical ou pharmaceutique, ou équivalent, vous bénéficiez au moins d'une première expérience dans le domaine.
Reconnu pour vos qualités en communication, vous êtes autonome et dynamique.
Vous maîtrisez les normes MDR, MDSAP, ISO 13485, de la biocompatibilité et des processus de stérilisation.
Rigoureux, vous savez gérer des dossiers techniques et travailler sur plusieurs projets à la fois.
De plus, orienté travail d'équipe, vous êtes intégré à des projets transversaux groupe avec vos collègues des Pays-Bas.
Si vous êtes intéressé par un fonctionnement "PME", avec des collègues à l'international, et passionné par la technique, alors postulez au plus vite ! De beaux challenges vous attendent.
Reconnu pour vos qualités en communication, vous êtes autonome et dynamique.
Vous maîtrisez les normes MDR, MDSAP, ISO 13485, de la biocompatibilité et des processus de stérilisation.
Rigoureux, vous savez gérer des dossiers techniques et travailler sur plusieurs projets à la fois.
De plus, orienté travail d'équipe, vous êtes intégré à des projets transversaux groupe avec vos collègues des Pays-Bas.
Si vous êtes intéressé par un fonctionnement "PME", avec des collègues à l'international, et passionné par la technique, alors postulez au plus vite ! De beaux challenges vous attendent.
L'entreprise : Randstad
Randstad Search, Cabinet Conseil en Recrutement et Approche directe, intervient dans la recherche et l'évaluation des profils Middle et Top Management. Le cabinet est présent dans les principales métropoles françaises.
Les consultants du Pôle Ingénierie & Industries mettent à votre service leur expertise métier pour vous accompagner au mieux dans votre évolution professionnelle. Notre client est une société industrielle, qui fabrique des produits médicaux. L'entreprise fait partie d'un groupe qui représente 270 salariés en France et à l'étranger.
Dans le cadre d'un remplacement, il est à la recherche d'un Spécialiste en affaires réglementaires (F/H).
Les consultants du Pôle Ingénierie & Industries mettent à votre service leur expertise métier pour vous accompagner au mieux dans votre évolution professionnelle. Notre client est une société industrielle, qui fabrique des produits médicaux. L'entreprise fait partie d'un groupe qui représente 270 salariés en France et à l'étranger.
Dans le cadre d'un remplacement, il est à la recherche d'un Spécialiste en affaires réglementaires (F/H).
Référence : 001-TOG-R000685_01R
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