Assistant(e) Qualité & Administratif – Saint‑Cloud(h/f/nb) SIEMENS

Rejoignez-nous dans l'innovation de la santé. Pour chacun. Où qu'il soit. Durablement.

Notre environnement de travail inspirant et bienveillant cultive une communauté qui promeut la diversité et l'individualité. Nous vous encourageons à donner le meilleur de vous-même en vous offrant des ressources et une flexibilité favorisant votre évolution professionnelle et personnelle, tout en valorisant votre performance.

Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging, une société de Siemens Healthineers, est un leader mondial dans la production de radiotraceurs TEP. Avec plus de deux décennies d'expertise, nous nous engageons à fournir des produits radiopharmaceutiques et des services de diagnostic fiables et de haute qualité qui nous ont établis comme un partenaire de confiance dans le domaine de l'imagerie TEP.

Dans le cadre de l'activité d'imagerie moléculaire de Siemens Healthineers, nous sommes intégrés dans un réseau mondial de 60 sites de production de radiotraceurs. Siemens Healthineers est le plus grand fournisseur de produits radiopharmaceutiques de diagnostic TEP, livrant environ deux millions de doses par an à plus de 3 100 centres d'imagerie dans le monde.

Chez Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging, nous croyons qu'il faut favoriser un environnement inclusif, diversifié et collaboratif où chaque individu est valorisé. Nous encourageons la croissance personnelle et professionnelle, en offrant des opportunités de sortir de votre zone de confort tout en fournissant les ressources et la flexibilité nécessaires pour prospérer. Rejoignez-nous pour avoir un impact significatif sur les soins de santé mondiaux et faire partie d'une équipe dédiée à façonner l'avenir de l'imagerie médicale.

Lieu : Saint-Cloud (92)

Postulez dès maintenant pour le poste d'Assistant(e) Qualité & Administratif et jouez un rôle clé dans le support aux activités Assurance Qualité & Production, la gestion documentaire et le respect des exigences réglementaires, au sein d'un environnement industriel exigeant et dynamique.

Votre rôle :

Missions qualité :

• Vous vérifiez les dossiers de fabrication avant leur validation.
• Vous assurez le suivi et l'envoi des échantillons de contrôles qualité aux fournisseurs et sous‑traitants.
• Vous assurez l'impression des documents qualité (SOP*, instructions de travail, dossiers, certificats d'analyses).*SOP : Standard Operating Procedure / Procédure Opératoire Standard
• Vous assurez le suivi des formations et de la lecture des procédures.
• Vous assurez le suivi de la bonne complétion des cahiers de route sur site.
• Vous participez à la rédaction des documents et rapports qualité.
• Vous participez au suivi Qualité du site en suivant les indicateurs de qualité (KQI/KPI).

Missions Administratives :

• Vous vérifiez les commandes clients et centralisez les envois du site.
• Vous imprimez les documents nécessaires à la production ainsi que ceux liés au transport des médicaments.
• Vous saisissez et suivez les demandes d'achats, gérez les litiges avec l'équipe comptable et sollicitez les fournisseurs pour obtenir des devis.
• Vous assurez la gestion des matières premières et des consommables.
• Vous réalisez les tâches ponctuelles demandées par le responsable du site et assurez l'accueil physique et téléphonique.

Votre profil:

• Formation Bac+2/3 minimum en Management de la qualité, Assurance Qualité ou équivalent.
• Vous justifiez d'une expérience (apprentissage accepté) en industrie pharmaceutique.
• Vous avez une bonne compréhension des exigences réglementaires liées aux systèmes de management de la qualité.
• Vous faites preuve d'un bon sens de l'organisation et des responsabilités.
• Vous appréciez le travail en équipe et savez collaborer efficacement au sein d'une équipe.
• Vous possédez de bonnes capacités de communication, à l'oral comme à l'écrit.
• Vous maîtrisez le Pack Office (Excel, Word, PowerPoint).