.jpg)
Critères de l'offre
Métiers :
- Chargé de coordination qualité en Industrie Pharmaceutique (H/F)
Expérience min :
- 3 à 5 ans
Secteur :
- Industries Cosmétique, Pharma et Biotech
Diplômes :
- Diplôme de grande école d'ingénieur
- + 1 diplôme
Lieux :
- Marcy-l'Étoile (69)
Conditions :
- Intérim
- À partir de 3 775,88 € par mois
- Temps Plein
Description du poste
Manpower recherche pour son client, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique dans le Rhône, un Ingénieur Support Production / Qualité H/F. Vous rejoignez un environnement de production exigeant et réglementé, au sein duquel vous apportez votre expertise aux équipes et contribuez activement à la maîtrise des processus Qualité, à la performance opérationnelle et à l'amélioration continue. Au sein des équipes de production et en collaboration avec les interlocuteurs Qualité, vous apportez votre expertise technique et assurez le traitement des problématiques Qualité du secteur.
- Vous prenez en charge les anomalies et investigations, réalisez les enquêtes et évaluez leurs impacts sur les produits, les lots et les systèmes. Vous contribuez à définir, mettre en œuvre et suivre les CAPA dans le respect des engagements et des délais.
- Vous pilotez le portefeuille des anomalies, OOS, OOT et Change Control, analysez les récurrences et proposez des actions d'amélioration adaptées.
- Vous participez à la mise à jour de la documentation Qualité, notamment les procédures, supports et documents de formation.
- Vous animez les instances de pilotage et présentez les sujets Qualité lors des réunions, audits ou inspections. Vous conduisez également des actions d'amélioration continue et de résolution de problèmes.
- En interface avec la Production, la Supply, le MSAT, l'Assurance Qualité et le Contrôle Qualité, vous accompagnez les équipes et pouvez assurer le back-up de votre manager.
- De formation Bac+5, ingénieur ou équivalent, vous justifiez idéalement d'une expérience de 3 à 5 ans minimum en production, acquise dans l'industrie pharmaceutique ou dans un environnement fortement réglementé.
- Vous connaissez les procédés de fabrication et maîtrisez les principaux processus Qualité : gestion des anomalies et déviations, investigations, CAPA, OOS/OOT, Change Control et gestion documentaire. La connaissance d'outils tels que Veeva, InQ ou One QUAD constitue un réel atout.
- Vous maîtrisez les méthodes d'amélioration continue et de résolution de problèmes.
- Autonome et force de proposition, vous possédez de bonnes capacités d'analyse, de synthèse et d'animation.
- Votre aisance relationnelle vous permet de travailler efficacement avec de multiples interlocuteurs et de fédérer les équipes autour des enjeux de qualité et de performance.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
- Vous prenez en charge les anomalies et investigations, réalisez les enquêtes et évaluez leurs impacts sur les produits, les lots et les systèmes. Vous contribuez à définir, mettre en œuvre et suivre les CAPA dans le respect des engagements et des délais.
- Vous pilotez le portefeuille des anomalies, OOS, OOT et Change Control, analysez les récurrences et proposez des actions d'amélioration adaptées.
- Vous participez à la mise à jour de la documentation Qualité, notamment les procédures, supports et documents de formation.
- Vous animez les instances de pilotage et présentez les sujets Qualité lors des réunions, audits ou inspections. Vous conduisez également des actions d'amélioration continue et de résolution de problèmes.
- En interface avec la Production, la Supply, le MSAT, l'Assurance Qualité et le Contrôle Qualité, vous accompagnez les équipes et pouvez assurer le back-up de votre manager.
- De formation Bac+5, ingénieur ou équivalent, vous justifiez idéalement d'une expérience de 3 à 5 ans minimum en production, acquise dans l'industrie pharmaceutique ou dans un environnement fortement réglementé.
- Vous connaissez les procédés de fabrication et maîtrisez les principaux processus Qualité : gestion des anomalies et déviations, investigations, CAPA, OOS/OOT, Change Control et gestion documentaire. La connaissance d'outils tels que Veeva, InQ ou One QUAD constitue un réel atout.
- Vous maîtrisez les méthodes d'amélioration continue et de résolution de problèmes.
- Autonome et force de proposition, vous possédez de bonnes capacités d'analyse, de synthèse et d'animation.
- Votre aisance relationnelle vous permet de travailler efficacement avec de multiples interlocuteurs et de fédérer les équipes autour des enjeux de qualité et de performance.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Durée du contrat : 2 mois
Salaire et avantages
3 775,88 € par mois
L'entreprise : Manpower
Cette offre d'emploi est publiée par Manpower (créateur de solutions pour l'emploi tous types de contrat CDI, CDD et Interim) pour le compte d'un de ses clients.
Référence : 1101501814
Recommandé pour vous

Marcy-l'Étoile (69)Intérim 3 494 € - 3 495 € Hier

Marcy-l'Étoile (69)Intérim 41 000 € - 41 900 € par an Il y a 6 jours

Marcy-l'Étoile (69)Intérim 3 493 € - 3 494 € Il y a 6 jours
