
Critères de l'offre
Métiers :
- Chargé de qualification et validation (H/F)
Expérience min :
- 1 à 5 ans
Secteur :
- Industries Cosmétique, Pharma et Biotech
Diplômes :
- Bac. Général
Lieux :
- Lyon (69)
Conditions :
- Intérim
- À partir de 2 338,1 € par mois
- Temps Plein
Description du poste
Assurer la conformité réglementaire des systèmes informatisés et automatisés GxP du site. Planifier, exécuter et suivre les qualifications périodiques, analyser les écarts et piloter les actions correctives.
Activités Principales : Établir et piloter le plan des qualifications périodiques Analyser les données des systèmes informatisés pour garantir la conformité Exécuter les qualifications périodiques des systèmes selon les procédures Identifier et traiter les écarts, mettre en place les CAPA Participer aux investigations sur les systèmes automatisés/informatisés Assurer une veille réglementaire et proposer des améliorations continues Compétences en conformité Réglementaire : GMP/BPF Réglementations FDA 21 CFR Part 11 (signatures électroniques, enregistrements) EU Annexe 11 EU GMP (systèmes informatisés) GAMP 5 (Good Automated Manufacturing Practice)
Audit documentaire, bien appréhender la structure documentaire du site, récupérer les informations en autonomie, communiquer avec le service qualité
Activités Principales : Établir et piloter le plan des qualifications périodiques Analyser les données des systèmes informatisés pour garantir la conformité Exécuter les qualifications périodiques des systèmes selon les procédures Identifier et traiter les écarts, mettre en place les CAPA Participer aux investigations sur les systèmes automatisés/informatisés Assurer une veille réglementaire et proposer des améliorations continues Compétences en conformité Réglementaire : GMP/BPF Réglementations FDA 21 CFR Part 11 (signatures électroniques, enregistrements) EU Annexe 11 EU GMP (systèmes informatisés) GAMP 5 (Good Automated Manufacturing Practice)
Audit documentaire, bien appréhender la structure documentaire du site, récupérer les informations en autonomie, communiquer avec le service qualité
Date de début : 10/09/2026
Durée du contrat : 5 mois
Description du profil
Formation : Niveau Bac
- Expérience : 2 à 3 ans dans le milieu pharma dans la qualité, à l'aise avec le milieu réglementé, idéalement dans la gestion des systèmes SISA
- Domaine d'activité : Pharma
o Logiciels/outils : PackOffice obligatoire, Calipso idéalement
o Permis/CACES/habilitations : N/A
Système de déviations, change control, CAPA
- Expérience : 2 à 3 ans dans le milieu pharma dans la qualité, à l'aise avec le milieu réglementé, idéalement dans la gestion des systèmes SISA
- Domaine d'activité : Pharma
o Logiciels/outils : PackOffice obligatoire, Calipso idéalement
o Permis/CACES/habilitations : N/A
Système de déviations, change control, CAPA
L'entreprise : Randstad
Véritable référent sur le marché de l'industrie pharmaceutique Randstad a développé un réseau d'agences spécialisées directement implantées à proximité des grands laboratoires fabricants. Nous recrutons pour eux des professionnels (f/h) qui connaissent
Parce que les secteurs de la chimie, de la pharmacie et de la cosmétique sont exigeants, votre agence Randstad, 100 % spécialisée, est en recherche permanente de nouvelles compétences et vous offre de nombreuses opportunités d'emploi. Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Winthrop Industrie spécialisé dans la fabrication de médicaments et de vaccins, un(e) Technicien(ne) Qualification Validation pour une durée de 5 mois.
Parce que les secteurs de la chimie, de la pharmacie et de la cosmétique sont exigeants, votre agence Randstad, 100 % spécialisée, est en recherche permanente de nouvelles compétences et vous offre de nombreuses opportunités d'emploi. Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Winthrop Industrie spécialisé dans la fabrication de médicaments et de vaccins, un(e) Technicien(ne) Qualification Validation pour une durée de 5 mois.
Référence : 001-LV2-0010223_01C
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