Assistant qualité en production (H/F) Manpower

Manpower COMPIEGNE MOS PHARMATIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Assistant qualité en production (H/F) Rattaché(e) au Responsable Qualité Production, vous assurez le contrôle documentaire des dossiers de fabrication et de conditionnement afin de garantir leur conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) avant leur libération.?
- Réaliser la revue documentaire des dossiers de lots de fabrication et de conditionnement.
- Impression des étiquettes.
- Vérifier la conformité des données renseignées par les équipes de production.
- Identifier, analyser et suivre les écarts, anomalies et déviations.
- Assurer le suivi des corrections nécessaires auprès des services concernés.
- Veiller au respect des procédures qualité internes et des exigences réglementaires pharmaceutiques.
- Participer aux investigations qualité et à la mise en place d'actions correctives.
- Contribuer à l'amélioration continue des processus documentaires et qualité.
Horaires de journée variables.
- Rigueur, sens de l'organisation et capacité d'analyse.
- Bon relationnel et aptitude à travailler en interface avec plusieurs services.
- Maîtrise des outils informatiques et de la gestion documentaire.
Nous vous offrons
- Un poste en CDI au sein d'une industrie pharmaceutique reconnue.
- Un environnement dynamique et fortement orienté qualité.
- Un accompagnement et des formations aux exigences réglementaires du secteur.
- Des perspectives d'évolution au sein des équipes Qualité.
Vous souhaitez contribuer à la qualité et à la sécurité des produits pharmaceutiques ?
Rejoignez-nous et participez activement à la garantie de conformité des produits destinés aux patients.
Poste basé à Estrées-Saint-Denis (60) - CDI à pourvoir dès que possible.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap