
Critères de l'offre
Métiers :
- Technicien de contrôle analytique industrie pharmaceutique (H/F)
Secteur :
- Recrutement et placement
Diplômes :
- Bac+3
- + 1 diplôme
Lieux :
- Bourg-la-Reine (92)
Conditions :
- Intérim
- Salaire non précisé
- Temps Plein
Description du poste
TECHNICIEN STABILITE H/FDans ce cadre, vos principales missions sont : Rattaché(e) au Centre Analytique, vous participez au bon déroulement et à la coordination des études de stabilité, ainsi qu'au suivi des analyses et des résultats avec les différents sous-traitants internes et externes selon les protocoles approuvés. Dans ce cadre, vos principales missions seront : •Participer à la gestion des études de stabilité :- Rédiger / Mettre à jour / Vérifier les protocoles des études de stabilité, en implémentant les évolutions nécessaires - Rédiger / Vérifier les rapports des études de stabilité - Vérifier les tendances et la cohérence des données analytiques des études de stabilité. Et analyser et interpréter les données en les comparant à l'historique des tendances de stabilité - Vérifier le planning des sorties et des lancements des études de stabilité - Assurer le suivi des analyses des échantillons de stabilité avec les laboratoires de contrôle qualité •Rédiger et mettre à jour la documentation qualité relative aux activités du service stabilité (procédures, instructions, formulaires...) •Rédiger / Vérifier l'annexe des données de stabilité des Revues Qualité Produit annuelles. •Participer aux démarches d'amélioration continue •Participer à l'exécution des plans d'actions liés à la qualité •Respecter la réglementation en vigueur (BPF, BPD) et les règles définies dans le système de gestion de la qualité Durée : Mission d'intérim de 3 moisHoraire : Journée
Description du profil
Profil/Expérience : Vous êtes titulaire d'un Bac +3 minimum avec expérience ou Master dans le domaine scientifique (biotechnologies, chimie, pharmaceutique) et disposez d'une expérience d'un an minimum à un poste similaire. Vous connaissez : •Les méthodes relatives aux études de stabilité •Les textes réglementaires propres à la pharmaceutique (BPF, GMP…) •Logiciel LIMS et SAP (idéalement) Au-delà de votre rigueur et de votre organisation, vous faites preuve de proactivité et d'initiatives. Vous disposez d'un bon relationnel et appréciez le travail en équipe.
L'entreprise : Taga Médical & Scientifique
TAGA SCIENTIFIQUE, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour un laboratoire pharmaceutique situé dans le (92)
Référence : 253383
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