ARC Investigateur Oncologie - DIJON H/F (H/F) TEMPOPHARMA
Dijon (21)CDDTélétravail partiel
Salaire non précisé
Il y a 27 jours sur le Web
Critères de l'offre
Métiers :
- Attaché de recherche clinique (H/F)
Télétravail :
- Télétravail partiel
Expérience min :
- 1 à 2 ans
Secteur :
- Ingénierie & services associés
Compétences :
- Anglais
Lieux :
- Dijon (21)
Conditions :
- CDD
- Salaire non précisé
- Temps Plein
Description du poste
TempoPHARMA recherche un(e) ARC Investigateur(trice) en Oncologie pour une prise de poste rapide à Dijon.
Vos missions
Au sein de l'équipe de recherche clinique, vous participez à la gestion d'essais cliniques de phases II et III en oncologie (tumeurs solides) et assurez notamment :
* La préparation, la conduite et l'archivage des études cliniques ;
* La gestion des inclusions et du suivi des patients ;
* Le recueil, la vérification et la cohérence des données cliniques ;
* La saisie des données dans les cahiers d'observation électroniques ;
* Le suivi et la déclaration des événements indésirables ;
* L'organisation de la revue des données avant les visites de monitoring ;
* La gestion et la mise à jour des dossiers administratifs des études ;
* Le respect des procédures qualité et de la réglementation en vigueur.
À noter : aucun techniquage d'échantillons n'est prévu dans le cadre de cette mission.
Votre profil
* Formation supérieure en recherche clinique ou équivalent ;
* Expérience impérative de 1 à 2 ans minimum en tant qu'ARC Investigateur(trice) ;
* Expérience obligatoire en oncologie ;
* Connaissance des essais cliniques interventionnels et de la réglementation associée ;
* Anglais professionnel ;
* Rigueur, sens de l'organisation et capacité à travailler en équipe.
Conditions
* Poste basé à Dijon (21) ;
* Temps plein ;
* Aucun déplacement à prévoir ;
* Télétravail non prévu dans un premier temps ;
* CDD de 6 mois avec perspective d'intégration à l'issue de la mission.
Informations complémentaires
* Centre de formation interne
* Carte Tickets Restaurant
* Mutuelle d'entreprise familiale
* Primes vacances
* Chèques cadeaux Noël
* Intégration et suivi personnalisé du consultant
Vos missions
Au sein de l'équipe de recherche clinique, vous participez à la gestion d'essais cliniques de phases II et III en oncologie (tumeurs solides) et assurez notamment :
* La préparation, la conduite et l'archivage des études cliniques ;
* La gestion des inclusions et du suivi des patients ;
* Le recueil, la vérification et la cohérence des données cliniques ;
* La saisie des données dans les cahiers d'observation électroniques ;
* Le suivi et la déclaration des événements indésirables ;
* L'organisation de la revue des données avant les visites de monitoring ;
* La gestion et la mise à jour des dossiers administratifs des études ;
* Le respect des procédures qualité et de la réglementation en vigueur.
À noter : aucun techniquage d'échantillons n'est prévu dans le cadre de cette mission.
Votre profil
* Formation supérieure en recherche clinique ou équivalent ;
* Expérience impérative de 1 à 2 ans minimum en tant qu'ARC Investigateur(trice) ;
* Expérience obligatoire en oncologie ;
* Connaissance des essais cliniques interventionnels et de la réglementation associée ;
* Anglais professionnel ;
* Rigueur, sens de l'organisation et capacité à travailler en équipe.
Conditions
* Poste basé à Dijon (21) ;
* Temps plein ;
* Aucun déplacement à prévoir ;
* Télétravail non prévu dans un premier temps ;
* CDD de 6 mois avec perspective d'intégration à l'issue de la mission.
Informations complémentaires
* Centre de formation interne
* Carte Tickets Restaurant
* Mutuelle d'entreprise familiale
* Primes vacances
* Chèques cadeaux Noël
* Intégration et suivi personnalisé du consultant
Durée du contrat : 6 mois
Salaire et avantages
Annuel de 30000.0 Euros à 32000.0 Euros sur 12.0 mois
Référence : 209DDTW