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Critères de l'offre
Métiers :
- Responsable assurance qualité (H/F)
Expérience min :
- 1 à 2 ans
Secteur :
- Industries Cosmétique, Pharma et Biotech
Diplômes :
- Diplôme de grande école d'ingénieur
- + 1 diplôme
Lieux :
- Aramon (30)
Conditions :
- Intérim
- Temps Plein
Description du poste
Manpower Life Science recherche pour son client, Sanofi site d'Aramon, un Animateur Qualité Production (H/F), mission jusqu'en octobre 2026.
Participer aux processus Qualité, Etre support pour les processus Qualité impliqués, Assurer une présence terrain et participer d'une manière active à la résolution des dysfonctionnements AQ dans son secteur. - Rédaction d'analyse de risques, protocoles et rapports de validation, Revue des dossiers lots,
- Rédaction de batch-abstracts sur les différents lots produits,
- Gestion des déviations en lien avec les produits concernés,
- Rédaction de rapport de déviations significatives, de réclamations,
- Gestion des Change Control en lien avec les projets suivis,
- Libération de lots de principes actifs et d'intermédiaires de synthèse, réception/libération des matières premières,
- Participation aux audits et inspection, à la relecture BLA, aux réponses aux questions dans le cadre de soumissions règlementaires.
- Communication et échange d'informations avec des tiers,
- Rédaction des revues annuelles produit/utilités/environnement,
- Enregistrement de la documentation partagée avec les tiers (Feuille de fabrication, Rapport de déviation, Change Control, Rapport de validation, Revue Produits, ?)
- Gestion des actions associées dans l'ERP Expertise en validation de nettoyage de produits biotechnologiques,
- Rédaction de la documentation de validation de nettoyage : protocole et rapports, suivi du déroulement du protocole et gestion des anomalies Bac +5 qualité ou profil ingénieur avec expérience sur site industriel
2 ans minimum d'expérience en autonomie hors stages et alternances
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Participer aux processus Qualité, Etre support pour les processus Qualité impliqués, Assurer une présence terrain et participer d'une manière active à la résolution des dysfonctionnements AQ dans son secteur. - Rédaction d'analyse de risques, protocoles et rapports de validation, Revue des dossiers lots,
- Rédaction de batch-abstracts sur les différents lots produits,
- Gestion des déviations en lien avec les produits concernés,
- Rédaction de rapport de déviations significatives, de réclamations,
- Gestion des Change Control en lien avec les projets suivis,
- Libération de lots de principes actifs et d'intermédiaires de synthèse, réception/libération des matières premières,
- Participation aux audits et inspection, à la relecture BLA, aux réponses aux questions dans le cadre de soumissions règlementaires.
- Communication et échange d'informations avec des tiers,
- Rédaction des revues annuelles produit/utilités/environnement,
- Enregistrement de la documentation partagée avec les tiers (Feuille de fabrication, Rapport de déviation, Change Control, Rapport de validation, Revue Produits, ?)
- Gestion des actions associées dans l'ERP Expertise en validation de nettoyage de produits biotechnologiques,
- Rédaction de la documentation de validation de nettoyage : protocole et rapports, suivi du déroulement du protocole et gestion des anomalies Bac +5 qualité ou profil ingénieur avec expérience sur site industriel
2 ans minimum d'expérience en autonomie hors stages et alternances
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Durée du contrat : 5 mois
L'entreprise : Manpower
Cette offre d'emploi est publiée par Manpower (créateur de solutions pour l'emploi tous types de contrat CDI, CDD et Interim) pour le compte d'un de ses clients.
Référence : 1101425633
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