Critères de l'offre
Métiers :
- Technicien contrôle qualité (H/F)
Expérience min :
- 1 à 2 ans
Secteur :
- Industries Chimique, Plastique
Diplômes :
- Bac+2
- + 3 diplômes
Lieux :
- Saint-Nazaire-les-Eymes (38)
Conditions :
- CDI
- 25 000 € - 30 000 € par an
- Temps Plein
Description du poste
CDIFLEX recrute pour un de ses client, un Technicien Contrôle Qualité Pharmaceutique en CDI.
Votre rôle
Rattaché(e) au pôle Chimie Analytique, vous réalisez les analyses physico-chimiques nécessaires à la libération des matières premières, produits finis et études de stabilité. Vous garantissez la fiabilité des résultats et la conformité documentaire.
Vos missions principales
Analyses & Contrôle Qualité
Réaliser les analyses selon les méthodes en vigueur (IR, LC, GC, ICP-OES, Karl Fischer...).
Gérer les échantillons : réception, enregistrement, analyses, archivage, destruction.
Interpréter, vérifier et documenter les résultats conformément aux BPF.
Rédiger les certificats d'analyse et certificats de résultats de stabilité.
Participer aux analyses en cours de production et à la revue des données analytiques.
Équipements & laboratoire
Participer à la qualification, à l'entretien et au bon fonctionnement des équipements.
Contribuer à l'implémentation et à l'évolution du parc analytique.
Veiller à la bonne tenue et à la conformité du laboratoire.
Assurer la gestion, la traçabilité et la tenue de l'échantillothèque.
Documentation & Qualité
Contribuer à la rédaction ou mise à jour des documents du service (procédures, dossiers analytiques).
Appliquer et améliorer les procédures du Système Qualité.
Remonter toute déviation ou dysfonctionnement.
Votre profil
Vous êtes titulaire d'une Formation Bac+2/3 en chimie ou chimie analytique (BTS, DUT, Licence Pro) et vous possédez une Première expérience en QC ou environnement GMP appréciée.
Votre rôle
Rattaché(e) au pôle Chimie Analytique, vous réalisez les analyses physico-chimiques nécessaires à la libération des matières premières, produits finis et études de stabilité. Vous garantissez la fiabilité des résultats et la conformité documentaire.
Vos missions principales
Analyses & Contrôle Qualité
Réaliser les analyses selon les méthodes en vigueur (IR, LC, GC, ICP-OES, Karl Fischer...).
Gérer les échantillons : réception, enregistrement, analyses, archivage, destruction.
Interpréter, vérifier et documenter les résultats conformément aux BPF.
Rédiger les certificats d'analyse et certificats de résultats de stabilité.
Participer aux analyses en cours de production et à la revue des données analytiques.
Équipements & laboratoire
Participer à la qualification, à l'entretien et au bon fonctionnement des équipements.
Contribuer à l'implémentation et à l'évolution du parc analytique.
Veiller à la bonne tenue et à la conformité du laboratoire.
Assurer la gestion, la traçabilité et la tenue de l'échantillothèque.
Documentation & Qualité
Contribuer à la rédaction ou mise à jour des documents du service (procédures, dossiers analytiques).
Appliquer et améliorer les procédures du Système Qualité.
Remonter toute déviation ou dysfonctionnement.
Votre profil
Vous êtes titulaire d'une Formation Bac+2/3 en chimie ou chimie analytique (BTS, DUT, Licence Pro) et vous possédez une Première expérience en QC ou environnement GMP appréciée.
Description du profil
Compétences recherchées :
Rigueur, autonomie, méthode.
Esprit d'analyse, sens critique, capacité de synthèse.
Aisance relationnelle et travail en équipe.
Maîtrise du Pack Office et bonnes pratiques documentaires.
Ce que nous vous offrons
Un environnement analytique diversifié (LC, GC, ICP-OES, IR, KF, RMN, UV-Visible, LC-MS...).
Des projets à fort enjeu médical dans un cadre stimulant.
Une équipe engagée, à taille humaine.
Conditions et organisation
35h (36h40 par semaine et 10.5 jours de RTT annuels)
Rémunération : 28.8KEUR annuel + avantages :
Titres restaurant
Mutuelle et prévoyance prises en charge à 100?% par l'entreprise
Plan Épargne Interentreprises (PEI) avec abondement
Accord d'intéressement
Rigueur, autonomie, méthode.
Esprit d'analyse, sens critique, capacité de synthèse.
Aisance relationnelle et travail en équipe.
Maîtrise du Pack Office et bonnes pratiques documentaires.
Ce que nous vous offrons
Un environnement analytique diversifié (LC, GC, ICP-OES, IR, KF, RMN, UV-Visible, LC-MS...).
Des projets à fort enjeu médical dans un cadre stimulant.
Une équipe engagée, à taille humaine.
Conditions et organisation
35h (36h40 par semaine et 10.5 jours de RTT annuels)
Rémunération : 28.8KEUR annuel + avantages :
Titres restaurant
Mutuelle et prévoyance prises en charge à 100?% par l'entreprise
Plan Épargne Interentreprises (PEI) avec abondement
Accord d'intéressement
Salaire et avantages
Multiples (CF offre)
L'entreprise : Groupe ACE
le Groupe ACE innove avec le CDI à temps partagé :
Détachement longue durée de collaborateurs pour une pré-embauche ou une mission donnée, flexibilité et sécurisation pour l'entreprise comme pour le collaborateur.
Détachement longue durée de collaborateurs pour une pré-embauche ou une mission donnée, flexibilité et sécurisation pour l'entreprise comme pour le collaborateur.
Référence : ST-695 29150345
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