Ingénieure / Ingénieur Packaging _ Industrie Pharmaceutique F/H Recruteur partenaire
Critères de l'offre
Métiers :
- Ingénieur packaging (H/F)
Expérience min :
- 3 à 5 ans
Diplômes :
- Bac+5
Compétences :
- Anglais
Lieux :
- Cormelles-le-Royal (14)
Conditions :
- CDI
- Temps Plein
- Aucun déplacement à prévoir
Description du poste
En nous rejoignant, vous intégrerez une équipe dynamique en tant qu'ingénieur(e) packaging au sein de l'industrie pharmaceutique en Normandie. Vous serez responsable des missions suivantes :
- Piloter et coordonner les activités de Design Control pour des dispositifs médicaux et produits combinés, de la conception jusqu'à la soumission réglementaire et au transfert industriel.
- Gérer le Change Control packaging et la documentation technique associée (protocoles, plans de tests, DMR, DDP, DTP, DTR…).
- Planifier, suivre et rapporter l'avancement des projets (MS Project, Pack Office), tout en animant les réunions et en coordonnant les équipes internes/externes.
- Participer à la validation des composants packaging (seringues, joints, systèmes d'administration…) et à la gestion des modifications fournisseurs.
- Rédiger des rapports d'expertise, analyses de risques (ISO 14971) et supports techniques pour la prise de décision.
- Garantir la conformité aux normes qualité et réglementaires : BPF / GMP, 21 CFR, Règlement UE 2017/745 (MDR), ISO 13485, ISO 14971.
- Assurer le transfert de connaissances vers les équipes industrielles et accompagner les phases de déploiement technique.
- Diplôme d'ingénieur ou Bac+5 scientifique (matériaux, génie industriel, pharmacie, mécanique, biomédical…).
- Expérience confirmée (5 ans minimum) en gestion de projets packaging dans l'industrie pharmaceutique (expérience pharma indispensable).
- Maîtrise du Design Control, du Change Control et des outils projet (MS Project, Pack Office).
- Expertise packaging (primaire / secondaire), connaissance composants, essais techniques et interactions matériaux/produits.
- Anglais courant obligatoire (environnement de travail international).
- Une expérience en validation, qualité, réglementaire ou sur des dispositifs médicaux / produits combinés est un atout majeur.
- La connaissance des processus MAMS serait fortement appréciée.
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