Technicien de Contrôle Qualité (h/f) ADECCO

Technicien(ne) Contrôle Qualité - Intérim (H/F)

Mission du 01/04/2026 au 31/10/2026

Horaires : journée jusqu'au 04/05/2026, puis 6×4

Secteur : Industrie pharmaceutique

MOURENX

Expérience pharmaceutique obligatoire

Au sein du laboratoire de Contrôle Qualité, vous garantissez la conformité des matières premières, produits semi‑finis et finis, dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des règles HSE.

Vous effectuez les analyses physico‑chimiques nécessaires au contrôle en cours, à la libération des lots ainsi qu'au suivi de stabilité, en vous appuyant sur des instructions et procédures précises.

Vos responsabilités

• Réaliser des analyses physico‑chimiques manuelles ou automatisées.
• Rédiger ou mettre à jour les documents qualité (monographies, procédures…).
• Détecter, déclarer et contribuer au traitement des anomalies.
• Mettre en service, configurer et qualifier les nouveaux équipements.
• Participer à la gestion du parc analytique : calibration, vérification, qualification.
• Suivre les stocks, réactifs, colonnes chromatographiques et passer les commandes.
• Proposer des actions d'amélioration pour optimiser les pratiques du laboratoire.
• Assurer le nettoyage, la propreté et le rangement du laboratoire (verrerie, produits, références analytiques…).
• Vérifier les dossiers analytiques (MP, PSF, PF, contrôle en cours).
• Contribuer ponctuellement à des projets de développement analytique.
• Respecter et faire respecter les règles HSE, signaler toute situation dangereuse.
• Participer aux visites, audits et inspections.

Compétences techniques recherchées

• Maîtrise des techniques analytiques :
• Chromatographie : HPLC, GC
• Techniques de WET chemistry : infrarouge, cendres…
• Potentiométrie
• Bonne connaissance des BPF, de la traçabilité et des règles d'intégrité des données.
• Capacité à assurer la maintenance de 1er niveau des équipements analytiques.
• Lecture et compréhension des FDS et documents de sécurité.
• Maîtrise des outils d'investigation (5M, etc.).
• Capacité à rédiger des procédures et rapports avec rigueur et méthode.

Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et doté(e) d'un bon esprit critique. Vous aimez travailler en équipe, savez anticiper, prendre des initiatives et être force de proposition. À l'aise pour transmettre votre savoir, vous contribuez naturellement à un environnement de travail sûr, fiable et collaboratif.

Profil recherché

• Diplôme : Bac+2 en chimie, chimie analytique ou équivalent
• Une expérience en environnement pharmaceutique est indispensable

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