Technicien(ne) contrôle qualité et développement analytique (H/F) DIVERCHIM CDMO
Roissy-en-France (95)CDI
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Critères de l'offre
Métiers :
- Technicien contrôle qualité (H/F)
Expérience min :
- 1 à 2 ans
Secteur :
- Industries Chimique, Plastique
Diplômes :
- Bac+3
- + 1 diplôme
Compétences :
- Anglais
- analyse physico-chimique
- Pharmaceutique
- HPLC
Lieux :
- Roissy-en-France (95)
Conditions :
- CDI
- Temps Plein
- Aucun déplacement à prévoir
Description du poste
Diverchim CDMO offre une large gamme de services autour du Drug Substance (principe actif
pharmaceutique) incluant :
- Le drug discovery et la chimie médicinale,
- Le développement et l'optimisation de procédés de synthèse, incluant les travaux
analytiques liés (développement de méthodes et validation, étude de stabilité),
- La fabrication (de quelques mg à plusieurs dizaines de kg) en conditions GMP,
- La rédaction et le dépôt de dossiers auprès des autorités compétentes (ANSM, FDA).
Diverchim CDMO accompagne ses clients (laboratoires pharmaceutiques, biotechs et start-ups de
la santé), depuis les phases précliniques et cliniques jusqu'à la commercialisation de leurs
candidats médicaments.
Poste basé en région parisienne (Roissy en France)
Type de contrat : CDI
Rattachement hiérarchique : Chef d'équipe CQ
Contact : ***
Principales missions du poste :
- Applique les procédures GMP en vigueur au laboratoire
- Réalise des analyses qui font appel à différentes techniques, telles que la chromatographie
liquide et gazeuse, RMN, titrage Karl Fischer, etc., suivant les méthodes du laboratoire
- Assure la vérification des résultats et des dossiers analytiques
- Participe aux analyses en support aux activités R&D
- Participe à la création et la mise à jour des procédures de laboratoire
- Participe au fonctionnement du laboratoire notamment en veillant à l'approvisionnement
des solvants, réactifs et consommables nécessaire au quotidien
- Participe à l'entretien et la qualification des équipements et la gestion des consommables.
- Participe aux développements/validations de méthodes analytique et aux transferts de
méthodes
Profil recherché :
- Bac+2/Bac+3 scientifiques ou technique avec au moins 12 mois d'expérience en Chimie
Analytique, milieu pharmaceutique, connaissances des GMP
- Compétences rédactionnelles, capacité d'analyse et de synthèse et maîtrise du Pack
Office
- Bonne connaissance des méthodes d'analyses physicochimiques (HPLC, GC, KF, RMN, DSC,
IR,.).
- Anglais opérationnel à l'écrit (lecture et compréhension).
- Bon esprit d'équipe
Informations complémentaires :
Type de contrat : CDI
Rémunération : selon profil + Carte déjeuner + mutuelle + intéressement
pharmaceutique) incluant :
- Le drug discovery et la chimie médicinale,
- Le développement et l'optimisation de procédés de synthèse, incluant les travaux
analytiques liés (développement de méthodes et validation, étude de stabilité),
- La fabrication (de quelques mg à plusieurs dizaines de kg) en conditions GMP,
- La rédaction et le dépôt de dossiers auprès des autorités compétentes (ANSM, FDA).
Diverchim CDMO accompagne ses clients (laboratoires pharmaceutiques, biotechs et start-ups de
la santé), depuis les phases précliniques et cliniques jusqu'à la commercialisation de leurs
candidats médicaments.
Poste basé en région parisienne (Roissy en France)
Type de contrat : CDI
Rattachement hiérarchique : Chef d'équipe CQ
Contact : ***
Principales missions du poste :
- Applique les procédures GMP en vigueur au laboratoire
- Réalise des analyses qui font appel à différentes techniques, telles que la chromatographie
liquide et gazeuse, RMN, titrage Karl Fischer, etc., suivant les méthodes du laboratoire
- Assure la vérification des résultats et des dossiers analytiques
- Participe aux analyses en support aux activités R&D
- Participe à la création et la mise à jour des procédures de laboratoire
- Participe au fonctionnement du laboratoire notamment en veillant à l'approvisionnement
des solvants, réactifs et consommables nécessaire au quotidien
- Participe à l'entretien et la qualification des équipements et la gestion des consommables.
- Participe aux développements/validations de méthodes analytique et aux transferts de
méthodes
Profil recherché :
- Bac+2/Bac+3 scientifiques ou technique avec au moins 12 mois d'expérience en Chimie
Analytique, milieu pharmaceutique, connaissances des GMP
- Compétences rédactionnelles, capacité d'analyse et de synthèse et maîtrise du Pack
Office
- Bonne connaissance des méthodes d'analyses physicochimiques (HPLC, GC, KF, RMN, DSC,
IR,.).
- Anglais opérationnel à l'écrit (lecture et compréhension).
- Bon esprit d'équipe
Informations complémentaires :
Type de contrat : CDI
Rémunération : selon profil + Carte déjeuner + mutuelle + intéressement
Salaire et avantages
Intéressement / participation
CSE
CSE
Référence : 204VGRG
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