TECHNICIEN ASSURANCE QUALITE (H/F) PARTNAIRE
Blois (41)CDI
À partir de 25 000 € par an
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Critères de l'offre
Métiers :
- Technicien assurance qualité (H/F)
- + 3 métiers
Expérience min :
- 1 à 2 ans
Secteur :
- Recrutement et placement
Diplômes :
- Bac+2
- + 1 diplôme
Compétences :
- Anglais
- ERP
- qualité
- Bpf
- Industrie pharmaceutique
- + 1 compétence
Lieux :
- Blois (41)
Conditions :
- CDI
- À partir de 25 000 € par an
- Temps Plein
Description du poste
Le cabinet Partnaire CDI de Blois, recherche pour un de ses clients, laboratoire pharmaceutique en pleine expansion, un TECHNICIEN ASSURANCE QUALITE (h/f), dans le cadre d'un CDI, suite à une augmentation de l'activité.
Rattaché au Pharmacien Assurance Qualité, dans le respect des référentiels BPF/GMP, des procédures, des consignes de sécurité et d'hygiène, des délais et des coûts, votre mission est de :
- Assurer, vérifier et maintenir la conformité des opérations de production, vis-à-vis des référentiels BPF/GMP, des procédures internes et corporate,
- Participer aux activités de formation du personnel de production à la qualité,
- Vérifier la conformité des lots produits,
- Réaliser toute investigation nécessaire à la levée des questions ou incertitudes sur le respect de l'AMM, des BPF, du cahier des charges client, des conditions opératoires validées, de l'intégrité des données, ou de la qualité des produits,
- Réaliser l'examen critique des dossiers de lots,
- Enregistrer et traiter les déviations, alerter le Pharmacien Assurance Qualité, le Responsable Assurance Qualité ou le Pharmacien Responsable,
- Assurer la coordination qualité du flux de libération des lots produits,
- Représenter l'assurance qualité lors de réunions quotidiennes,
- Contribuer à l'amélioration continue et à la mise à jour du système qualité. Titulaire d'un Bac +2/3, type BTS/BUT/TSPCI en production industrielle et/ou spécialisé en qualité, vous démontrez des connaissances solides des référentiels qualité de l'industrie pharmaceutique, notamment les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
Vous avez une maîtrise de l'anglais rédactionnel, des compétences avancées en tableurs, et une familiarité avec les systèmes informatisés tels que ERP, GED et Workflow.
Votre aisance dans la résolution méthodique de problèmes vient renforcer vos compétences...alors vous êtes le candidat idéal !
Postulez maintenant et évoluez dans une entreprise soucieuse de ses collaborateurs, où vos compétences seront non seulement reconnues, mais également mises en valeur pour contribuer au succès collectif !
- Salaire : à partir de 25k annuel brut + primes (prime d'équipe, participation, performance individuelle).
- Temps de travail : 37h30/ semaines en horaires variables
- Horaires d'équipes matin/soir (5h-13h ou 13h-21h) après une période de journée
Rattaché au Pharmacien Assurance Qualité, dans le respect des référentiels BPF/GMP, des procédures, des consignes de sécurité et d'hygiène, des délais et des coûts, votre mission est de :
- Assurer, vérifier et maintenir la conformité des opérations de production, vis-à-vis des référentiels BPF/GMP, des procédures internes et corporate,
- Participer aux activités de formation du personnel de production à la qualité,
- Vérifier la conformité des lots produits,
- Réaliser toute investigation nécessaire à la levée des questions ou incertitudes sur le respect de l'AMM, des BPF, du cahier des charges client, des conditions opératoires validées, de l'intégrité des données, ou de la qualité des produits,
- Réaliser l'examen critique des dossiers de lots,
- Enregistrer et traiter les déviations, alerter le Pharmacien Assurance Qualité, le Responsable Assurance Qualité ou le Pharmacien Responsable,
- Assurer la coordination qualité du flux de libération des lots produits,
- Représenter l'assurance qualité lors de réunions quotidiennes,
- Contribuer à l'amélioration continue et à la mise à jour du système qualité. Titulaire d'un Bac +2/3, type BTS/BUT/TSPCI en production industrielle et/ou spécialisé en qualité, vous démontrez des connaissances solides des référentiels qualité de l'industrie pharmaceutique, notamment les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
Vous avez une maîtrise de l'anglais rédactionnel, des compétences avancées en tableurs, et une familiarité avec les systèmes informatisés tels que ERP, GED et Workflow.
Votre aisance dans la résolution méthodique de problèmes vient renforcer vos compétences...alors vous êtes le candidat idéal !
Postulez maintenant et évoluez dans une entreprise soucieuse de ses collaborateurs, où vos compétences seront non seulement reconnues, mais également mises en valeur pour contribuer au succès collectif !
- Salaire : à partir de 25k annuel brut + primes (prime d'équipe, participation, performance individuelle).
- Temps de travail : 37h30/ semaines en horaires variables
- Horaires d'équipes matin/soir (5h-13h ou 13h-21h) après une période de journée
Salaire et avantages
Annuel de 25000.0 Euros à 30000.0 Euros sur 12.0 mois
Référence : 204QYSF
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