
Critères de l'offre
Métiers :
- Technicien de laboratoire de recherche des industries de process (H/F)
- + 1 métier
Expérience min :
- 1 à 5 ans
Secteur :
- Industries Cosmétique, Pharma et Biotech
Diplômes :
- Bac+3
- + 5 diplômes
Compétences :
- Spectrophotometry
- Chromatographie
- qualité
- Bpf
- HPLC
Lieux :
- Lyon (69)
Conditions :
- Intérim
- À partir de 2 333 € par mois
- Temps Plein
Description du poste
Au sein du Laboratoire Contrôle Qualité Physico-Chimie, vous êtes le maillon fort du transfert analytique dans le respect des BPF/cGMP. Vos missions principales incluent :
- Mise en œuvre et vérification des analyses de transfert libératoires.
- Tracer les résultats et participer aux investigations liées aux transferts.
- Qualification et calibration des équipements de laboratoire.
- Rédaction des documents Qualité (protocoles, modes opératoires).
- Gestion des réactifs et des échantillons.
Votre quotidien sera centré sur les techniques de HPLC (Chromatographie Liquide Haute Performance), la physico-chimie et l'utilisation du logiciel EMPOWER.
Les Infos du Poste
Contrat : Mission intérim du 01/11/2025 au 31/05/2026. Temps plein, horaires de journée.
Salaire : Rémunération de 2333,43€ bruts mensuels.
- Mise en œuvre et vérification des analyses de transfert libératoires.
- Tracer les résultats et participer aux investigations liées aux transferts.
- Qualification et calibration des équipements de laboratoire.
- Rédaction des documents Qualité (protocoles, modes opératoires).
- Gestion des réactifs et des échantillons.
Votre quotidien sera centré sur les techniques de HPLC (Chromatographie Liquide Haute Performance), la physico-chimie et l'utilisation du logiciel EMPOWER.
Les Infos du Poste
Contrat : Mission intérim du 01/11/2025 au 31/05/2026. Temps plein, horaires de journée.
Salaire : Rémunération de 2333,43€ bruts mensuels.
Date de début : 11/11/2025
Durée du contrat : 7 mois
Description du profil
Diplôme Bac +2 ou Bac +3 en Contrôle Analytique (type BTS, DUT, Licence Professionnelle).
Expérience réussie de 2 à 3 années sur un poste similaire en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique.
Maîtrise avancée des techniques HPLC (Chromatographie) et du logiciel Empower. Une connaissance des méthodes ELISA ou spectrophotométrie est un plus.
Solides connaissances des réglementations BPF/cGMP et HSE.
Vous êtes autonome, rigoureux, avez de fortes compétences rédactionnelles et un bon esprit d'équipe.
Prêt(e) à mettre votre expertise analytique au service d'un leader de la bioproduction ? Postulez sans attendre !
Expérience réussie de 2 à 3 années sur un poste similaire en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique.
Maîtrise avancée des techniques HPLC (Chromatographie) et du logiciel Empower. Une connaissance des méthodes ELISA ou spectrophotométrie est un plus.
Solides connaissances des réglementations BPF/cGMP et HSE.
Vous êtes autonome, rigoureux, avez de fortes compétences rédactionnelles et un bon esprit d'équipe.
Prêt(e) à mettre votre expertise analytique au service d'un leader de la bioproduction ? Postulez sans attendre !
L'entreprise : Randstad
Randstad, c'est l'agilité au service de vos ambitions. Notre équipe spécialisée vous ouvre les portes des plus grands laboratoires pharmaceutiques pour des missions clés. Rejoignez Sanofi Genzyme sur son site de Lyon Gerland, un pôle d'excellence en bioproduction et immunologie au cœur du biodistrict lyonnais. Vous intégrerez un environnement de pointe, spécialisé dans la fabrication d'anticorps et les thérapies d'avenir.
Référence : 001-1RE-0000038_01C
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