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Critères de l'offre
Métiers :
- Technicien de contrôle analytique industrie pharmaceutique (H/F)
Expérience min :
- 1 à 5 ans
Secteur :
- Industries Cosmétique, Pharma et Biotech
Diplômes :
- Bac+2
Compétences :
- HPLC
Lieux :
- Lyon (69)
Conditions :
- Intérim
- Temps Plein
Description du poste
Manpower Lyon Pharma recherche pour le site Sanofi Genzyme Lyon, situé au cœur du biodistrict de Gerland, est un acteur majeur de la bioproduction et de l'immunologie. Il regroupe 500 collaborateurs engagés dans la fabrication d'anticorps polyclonaux et le développement de thérapies innovantes via une plateforme dédiée aux vecteurs viraux et anticorps monoclonaux. Techncien Transfert Analytique (H/F) Intégré(e) au laboratoire Contrôle Qualité Physico-Chimie, vous contribuez activement aux activités de transfert analytique dans le respect des exigences BPF, GMPc, et des règles HSE. Vos missions principales incluent :
- Réaliser et vérifier les analyses de transfert analytique libératoires.
- Assurer la traçabilité des résultats et des opérations effectuées.
- Participer aux investigations en lien avec les transferts analytiques entre laboratoires.
- Contribuer à la qualification, vérification et calibration des équipements.
- Rédiger la documentation qualité associée : instructions, modes opératoires, fiches techniques.
- Gérer les réactifs et les échantillons : inventaire, suivi, approvisionnement.
Vous évoluez dans un environnement exigeant, au sein d'une équipe dynamique, avec des outils analytiques de pointe. Votre rigueur et votre sens de l'organisation seront des atouts pour garantir la fiabilité des résultats et le respect des standards qualité du site. Titulaire d'un Bac +2/3 en contrôle analytique, vous justifiez d'une expérience de 2 à 3 ans en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique. Vous maîtrisez les exigences réglementaires GMPc/BPF et les normes HSE. Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre autonomie et votre esprit d'équipe. Vous possédez une bonne aisance relationnelle et rédactionnelle. La maîtrise des techniques HPLC avec Empower est indispensable. Une expérience complémentaire en ELISA et spectrophotométrie serait un plus apprécié.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
- Réaliser et vérifier les analyses de transfert analytique libératoires.
- Assurer la traçabilité des résultats et des opérations effectuées.
- Participer aux investigations en lien avec les transferts analytiques entre laboratoires.
- Contribuer à la qualification, vérification et calibration des équipements.
- Rédiger la documentation qualité associée : instructions, modes opératoires, fiches techniques.
- Gérer les réactifs et les échantillons : inventaire, suivi, approvisionnement.
Vous évoluez dans un environnement exigeant, au sein d'une équipe dynamique, avec des outils analytiques de pointe. Votre rigueur et votre sens de l'organisation seront des atouts pour garantir la fiabilité des résultats et le respect des standards qualité du site. Titulaire d'un Bac +2/3 en contrôle analytique, vous justifiez d'une expérience de 2 à 3 ans en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique. Vous maîtrisez les exigences réglementaires GMPc/BPF et les normes HSE. Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre autonomie et votre esprit d'équipe. Vous possédez une bonne aisance relationnelle et rédactionnelle. La maîtrise des techniques HPLC avec Empower est indispensable. Une expérience complémentaire en ELISA et spectrophotométrie serait un plus apprécié.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Date de début : 31/10/2025
Durée du contrat : 6 mois
L'entreprise : Manpower
Cette offre d'emploi est publiée par Manpower (créateur de solutions pour l'emploi tous types de contrat CDI, CDD et Interim) pour le compte d'un de ses clients.
Référence : 1101326835
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