Technicien d'Etudes Cliniques - Oncologie (H/F) TEMPOPHARMA
Dijon (21)CDD
Il y a 9 jours sur le Web
Critères de l'offre
Métiers :
- Technicien d'études (H/F)
- + 1 métier
Expérience min :
- 1 à 2 ans
Secteur :
- Ingénierie & services associés
Diplômes :
- Bac+2
Compétences :
- Anglais
Lieux :
- Dijon (21)
Conditions :
- CDD
- Temps Plein
Description du poste
Nous recherchons un Technicien d'Etudes Cliniques - Oncologie H/F dans le cadre d'une mission chez l'un de nos clients, basé à Dijon.
Rattaché(e) à l'Unité d'Investigation, vous aurez pour mission de contribuer, en étroite collaboration avec les investigateurs, à la bonne réalisation d'essais cliniques de phase précoce en oncologie , dans le respect des bonnes pratiques cliniques et de la règlementation en vigueur.
Missions :
* Contribuer à la collecte, la saisie et le contrôle qualité des études cliniques de phase précoce,
* Assurer la résolution des queries,
* Collaborer avec les investigateurs, les attachés de recherche clinique, le promoteur de l'Unité,
* Veiller au respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC)
* Vous êtes diplômée(e) d'une formation scientifique (Bac +2/+3 minimum) complétée par une formation spécifique à la recherche clinique (TEC/ARC/DIU FARC.),
* Vous disposez d'une première expérience similaire de 2 ans minimum,
* Expérience en oncologie impérative dans la gestion d'études en phases précoces.
* Votre niveau d'anglais est professionnel,
* Vous maîtrisez les outils informatiques et bureautiques,
* Sens de l'organisation, rigueur scientifique et capacité à travailler en équipe.
Profil recherché disponible de suite et basé à Dijon.
Rattaché(e) à l'Unité d'Investigation, vous aurez pour mission de contribuer, en étroite collaboration avec les investigateurs, à la bonne réalisation d'essais cliniques de phase précoce en oncologie , dans le respect des bonnes pratiques cliniques et de la règlementation en vigueur.
Missions :
* Contribuer à la collecte, la saisie et le contrôle qualité des études cliniques de phase précoce,
* Assurer la résolution des queries,
* Collaborer avec les investigateurs, les attachés de recherche clinique, le promoteur de l'Unité,
* Veiller au respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC)
* Vous êtes diplômée(e) d'une formation scientifique (Bac +2/+3 minimum) complétée par une formation spécifique à la recherche clinique (TEC/ARC/DIU FARC.),
* Vous disposez d'une première expérience similaire de 2 ans minimum,
* Expérience en oncologie impérative dans la gestion d'études en phases précoces.
* Votre niveau d'anglais est professionnel,
* Vous maîtrisez les outils informatiques et bureautiques,
* Sens de l'organisation, rigueur scientifique et capacité à travailler en équipe.
Profil recherché disponible de suite et basé à Dijon.
Durée du contrat : 6 mois
Salaire et avantages
Annuel de 35000.0 Euros à 36999.0 Euros sur 12.0 mois
Référence : 198TDHF
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