
Critères de l'offre
Métiers :
- Technicien contrôle qualité (H/F)
- + 1 métier
Expérience min :
- débutant à 2 ans
Secteur :
- Industries Cosmétique, Pharma et Biotech
Diplômes :
- Bac+3
- + 2 diplômes
Compétences :
- qualité
Lieux :
- Aramon (30)
Conditions :
- Intérim
- 28 000 € - 30 000 € par an
- Temps Plein
Description du poste
Votre rôle en tant que Technicien contrôle qualité consiste à : vous assurez l'exécution des tâches conformément aux exigences, cGMP et EHS, ainsi qu'aux instructions, procédures et dossiers associés. Vous procédez à l'enregistrement de toutes les données brutes, calculs et informations attendues, liés aux tâches exécutées, afin de se conformer aux BPFa (Bonnes Pratiques de Fabrication actuelles) et aux exigences d'intégrité des données. Vous assurez que l'analyste est formé et qualifié pour les tests analytiques assignés qui nécessitent de l'être.
Vous effectuez la revue des données CQ des tests exécutés par d'autres analystes en temps voulu, en veillant au respect des délais engagés. Vous informez le responsable de tout événement de qualité ou EHS (Écart, OOS, etc.) en temps voulu. Vous participez activement à toute investigation, afin de s'assurer que les investigations et l'évaluation d'impact sont effectuées de manière appropriée. Vous assurez l'exécution des CAPA (Actions Correctives et Préventives) assignées liées aux plans de remédiation et aux améliorations continues. Vous garantissez que le laboratoire, ses installations et ses instruments sont maintenus dans un état de qualité et de sécurité permettant de les utiliser de manière appropriée. Vous assurez l'exécution des tâches conformément aux exigences, cGMP et EHS, ainsi qu'aux instructions, procédures et dossiers associés. Vous procédez à l'enregistrement de toutes les données brutes, calculs et informations attendues, liés aux tâches exécutées, afin de se conformer aux BPFa (Bonnes Pratiques de Fabrication actuelles) et aux exigences d'intégrité des données. Vous assurez que l'analyste est formé et qualifié pour les tests analytiques assignés qui nécessitent de l'être. Vous effectuez la revue des données CQ des tests exécutés par d'autres analystes en temps voulu, en veillant au respect des délais engagés. Vous informez le responsable de tout événement de qualité ou EHS (Écart, OOS, etc.) en temps voulu.
Vous participez activement à toute investigation, afin de s'assurer que les investigations et l'évaluation d'impact sont effectuées de manière appropriée. Vous assurez l'exécution des CAPA (Actions Correctives et Préventives) assignées liées aux plans de remédiation et aux améliorations continues. Vous garantissez que le laboratoire, ses installations et ses instruments sont maintenus dans un état de qualité et de sécurité permettant de les utiliser de manière appropriée.
Vous effectuez la revue des données CQ des tests exécutés par d'autres analystes en temps voulu, en veillant au respect des délais engagés. Vous informez le responsable de tout événement de qualité ou EHS (Écart, OOS, etc.) en temps voulu. Vous participez activement à toute investigation, afin de s'assurer que les investigations et l'évaluation d'impact sont effectuées de manière appropriée. Vous assurez l'exécution des CAPA (Actions Correctives et Préventives) assignées liées aux plans de remédiation et aux améliorations continues. Vous garantissez que le laboratoire, ses installations et ses instruments sont maintenus dans un état de qualité et de sécurité permettant de les utiliser de manière appropriée. Vous assurez l'exécution des tâches conformément aux exigences, cGMP et EHS, ainsi qu'aux instructions, procédures et dossiers associés. Vous procédez à l'enregistrement de toutes les données brutes, calculs et informations attendues, liés aux tâches exécutées, afin de se conformer aux BPFa (Bonnes Pratiques de Fabrication actuelles) et aux exigences d'intégrité des données. Vous assurez que l'analyste est formé et qualifié pour les tests analytiques assignés qui nécessitent de l'être. Vous effectuez la revue des données CQ des tests exécutés par d'autres analystes en temps voulu, en veillant au respect des délais engagés. Vous informez le responsable de tout événement de qualité ou EHS (Écart, OOS, etc.) en temps voulu.
Vous participez activement à toute investigation, afin de s'assurer que les investigations et l'évaluation d'impact sont effectuées de manière appropriée. Vous assurez l'exécution des CAPA (Actions Correctives et Préventives) assignées liées aux plans de remédiation et aux améliorations continues. Vous garantissez que le laboratoire, ses installations et ses instruments sont maintenus dans un état de qualité et de sécurité permettant de les utiliser de manière appropriée.
Date de début : 29/01/2026
Durée du contrat : 7 mois
Description du profil
Vous êtes issus d'un BAC+2 / BAC+3, avec une première expérience en contrôle qualité. Vous êtes une personne qui a l'esprit d'équipe, est organisée, efficace et dotée d'une bonne capacité de concentration.
L'entreprise : Expectra
Expectra, leader en France de l'intérim spécialisé et du recrutement en CDI de cadres et agents de maîtrise. Les consultants du Département Life Science (pharma, ago, chimie) vous proposent des opportunités de carrière. Nous recherchons pour le compte de notre client, le Groupe Sanofi, un(e) Technicien(ne) de laboratoire contrôle qualité (F/H).
Ce poste est basé à Aramon, est à pourvoir dans le cadre d'une mission du 15/01/2026 au 26/06/2026.
Le poste est en journée et la rémunération brute annuelle est entre 28 000 et 30 000 euros.
Ce poste est basé à Aramon, est à pourvoir dans le cadre d'une mission du 15/01/2026 au 26/06/2026.
Le poste est en journée et la rémunération brute annuelle est entre 28 000 et 30 000 euros.
Référence : 307-U72-0001131_01C
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