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Critères de l'offre
Métiers :
- Technicien analyse-contrôle chimie (H/F)
Expérience min :
- 1 à 2 ans
Secteur :
- Industries Cosmétique, Pharma et Biotech
Diplômes :
- Bac+2
Lieux :
- Livron-sur-Drôme (26)
Conditions :
- Intérim
- Temps Plein
Description du poste
Manpower LIVRON recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité en industrie chimique (H/F) en journée.
Gérer l'ensemble des échantillons pour échantillothèque PF du site (Injectables & Suppositoires) ; ? Gérer les envois des produits pour analyses périodiques de stabilités au laboratoire de contrôle (lots suivis - lots à remarques) ; ? Procéder à l'envoi des échantillons pour analyse sous-traitée ; ? Procéder à l'envoi des échantillons pour échantillothèque demandés par les laboratoires donneurs d'ordre ; ? Contrôler à réception les articles de conditionnement sur les critères aspect, texte et dimensionnels ; ? Contrôler les certificats de conformité et/ou d'analyse des fournisseurs ; ? Assurer la gestion de l'échantillothèque des articles de conditionnement ; ? Assurer le classement des dossiers de contrôle AC et des dossiers de lots des PF ; ? Réaliser des contrôles de cotes pour des articles de conditionnement en phase de création Titulaire d'un BAC +2 scientifique dans un domaine de type Qualité, Production des produits pharmaceutiques et cosmétiques, Contrôle Qualité ? Expérience exigée dans l'industrie ? Sensibilisé(e) aux exigences qualité, au respect des normes et procédures ? Adaptable, autonome, rigoureux(se), organisé(e) ? Capacités à travailler dans un environnement exigeant ? La connaissance SAP est un plus
?Horaires : En journée
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Gérer l'ensemble des échantillons pour échantillothèque PF du site (Injectables & Suppositoires) ; ? Gérer les envois des produits pour analyses périodiques de stabilités au laboratoire de contrôle (lots suivis - lots à remarques) ; ? Procéder à l'envoi des échantillons pour analyse sous-traitée ; ? Procéder à l'envoi des échantillons pour échantillothèque demandés par les laboratoires donneurs d'ordre ; ? Contrôler à réception les articles de conditionnement sur les critères aspect, texte et dimensionnels ; ? Contrôler les certificats de conformité et/ou d'analyse des fournisseurs ; ? Assurer la gestion de l'échantillothèque des articles de conditionnement ; ? Assurer le classement des dossiers de contrôle AC et des dossiers de lots des PF ; ? Réaliser des contrôles de cotes pour des articles de conditionnement en phase de création Titulaire d'un BAC +2 scientifique dans un domaine de type Qualité, Production des produits pharmaceutiques et cosmétiques, Contrôle Qualité ? Expérience exigée dans l'industrie ? Sensibilisé(e) aux exigences qualité, au respect des normes et procédures ? Adaptable, autonome, rigoureux(se), organisé(e) ? Capacités à travailler dans un environnement exigeant ? La connaissance SAP est un plus
?Horaires : En journée
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Date de début : 02/12/2025
Durée du contrat : 3 mois
L'entreprise : Manpower
Cette offre d'emploi est publiée par Manpower (créateur de solutions pour l'emploi tous types de contrat CDI, CDD et Interim) pour le compte d'un de ses clients.
Référence : 1101350861
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