
Critères de l'offre
Métiers :
- Responsable UAP (H/F)
Expérience min :
- 1 à 5 ans
Secteur :
- Industries Cosmétique, Pharma et Biotech
Diplômes :
- Diplôme de grande école d'ingénieur
- + 2 diplômes
Lieux :
- Marcy-l'Étoile (69)
Conditions :
- Intérim
- À partir de 3 487,24 € par mois
- Temps Plein
Description du poste
· Connaissance du monde pharmaceutique et des BPF
· Une première expérience dans la relecture de dossiers de lot est un atout majeur.
· Maîtrise des outils informatiques (Pack Office).
· La connaissance des systèmes SAP, MES ou équivalents est un plus.
· Capacité à travailler avec les équipes de production / équipes transverses
Respect du plan de charge
· En gérant les priorités de traitement des dossiers de lot
· En assurant le suivi des relectures en ligne des dossiers de lot et le suivi des corrections en interface avec les équipes relecteurs production et QOP
· En étant responsable du bon alignement avec l'ensemble de ses interlocuteurs (équipes support, QOp, managers de proximité et PPP)
· Relecture des dossiers de lot production
· Se former à la relecture des dossiers de lot et aux applications digitales dédiées afin de devenir référente sur cette activité de production
· Rédiger et améliorer les fiches réflexes associées à la relecture des dossiers afin de simplifier et d'optimiser le processus de revue
· Relire les dossiers de lot produits tout en s'assurant de l'absence de non-conformités : erreurs, problèmes de traçabilité, écarts qualité.
· Identifier les anomalies et remonter les problématiques au manager et au service qualité
· Une première expérience dans la relecture de dossiers de lot est un atout majeur.
· Maîtrise des outils informatiques (Pack Office).
· La connaissance des systèmes SAP, MES ou équivalents est un plus.
· Capacité à travailler avec les équipes de production / équipes transverses
Respect du plan de charge
· En gérant les priorités de traitement des dossiers de lot
· En assurant le suivi des relectures en ligne des dossiers de lot et le suivi des corrections en interface avec les équipes relecteurs production et QOP
· En étant responsable du bon alignement avec l'ensemble de ses interlocuteurs (équipes support, QOp, managers de proximité et PPP)
· Relecture des dossiers de lot production
· Se former à la relecture des dossiers de lot et aux applications digitales dédiées afin de devenir référente sur cette activité de production
· Rédiger et améliorer les fiches réflexes associées à la relecture des dossiers afin de simplifier et d'optimiser le processus de revue
· Relire les dossiers de lot produits tout en s'assurant de l'absence de non-conformités : erreurs, problèmes de traçabilité, écarts qualité.
· Identifier les anomalies et remonter les problématiques au manager et au service qualité
Date de début : 29/06/2025
Durée du contrat : 12 mois
Description du profil
Formation Bac+5/6 dans le domaine de la qualité, de la pharmacie ou de l'industrie pharmaceutique avec une expérience de 1 à 3 ans.
· Une expérience ou une forte appétence pour assurance qualité opérationnelle serait un plus.
· Connaissance du monde pharmaceutique et des BPF
· Une première expérience dans la relecture de dossiers de lot est un atout majeur.
· Maîtrise des outils informatiques (Pack Office).
· La connaissance des systèmes SAP, MES ou équivalents est un plus.
· Capacité à travailler avec les équipes de production / équipes transverses
Compétences personnelles
Goût prononcé pour le terrain et la production
Esprit d'équipe
Autonomie
Pragmatique
Sens de l'organisation et de la communication
Capacités d'analyse et de synthèse
· Une expérience ou une forte appétence pour assurance qualité opérationnelle serait un plus.
· Connaissance du monde pharmaceutique et des BPF
· Une première expérience dans la relecture de dossiers de lot est un atout majeur.
· Maîtrise des outils informatiques (Pack Office).
· La connaissance des systèmes SAP, MES ou équivalents est un plus.
· Capacité à travailler avec les équipes de production / équipes transverses
Compétences personnelles
Goût prononcé pour le terrain et la production
Esprit d'équipe
Autonomie
Pragmatique
Sens de l'organisation et de la communication
Capacités d'analyse et de synthèse
L'entreprise : Randstad
Véritable référent sur le marché de l'industrie pharmaceutique Randstad a développé un réseau d'agences spécialisées directement implantées à proximité des grands laboratoires fabricants. Nous recrutons pour eux des professionnels (f/h) qui connaissent
Parce que les secteurs de la chimie, de la pharmacie et de la cosmétique sont exigeants, votre agence Randstad, 100 % spécialisée, est en recherche permanente de nouvelles compétences et vous offre de nombreuses opportunités d'emploi. Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Winthrop industrie spécialisé dans la fabrication de de médicaments et vaccins humain pour une mission de 12 mois un(e) Coordinateur(trice) MSFP
Parce que les secteurs de la chimie, de la pharmacie et de la cosmétique sont exigeants, votre agence Randstad, 100 % spécialisée, est en recherche permanente de nouvelles compétences et vous offre de nombreuses opportunités d'emploi. Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Winthrop industrie spécialisé dans la fabrication de de médicaments et vaccins humain pour une mission de 12 mois un(e) Coordinateur(trice) MSFP
Référence : 001-LV2-0009501_01C
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