RESPONSABLE QUALITE - DISPOSITIFS MEDICAUX - DIAGNOSTIC IN VITRO (H/F) ACAVI
Île-de-FranceCDI
Il y a 10 jours sur le Web
Critères de l'offre
Métiers :
- Responsable qualité (H/F)
Expérience min :
- 1 à 5 ans
Secteur :
- Cabinets de conseils
Diplômes :
- Bac+3
- + 1 diplôme
Compétences :
- Anglais
- ISO 13485
- qualité
- pharmacie
Lieux :
- Île-de-France
Conditions :
- CDI
- Temps Plein
Description du poste
Notre client est une société fabricante spécialisée dans la commercialisation de solutions de diagnostics en microbiologie à destination des secteurs vétérinaires, du médical, de l'agroalimentaire, ou encore, de l'analyse de l'eau. Il s'agit d'une société innovante reconnue à l'échelle internationale pour son savoir-faire.
En rejoignant l'équipe composée de personnes expérimentées réparties en pôles de compétences, votre activité consiste à entretenir le système qualité en place et garantir la mise en œuvre des objectifs Qualité sur le terrain par une présence et une implication continue. Vous contribuez à l'évolution des pratiques selon la réglementation IVDR et les normes en vigueur.
VOS MISSIONS :
- Représenter l'Assurance Qualité et contribuer au développement de la démarche AQ dans tous les projets et activités de l'entreprise : vous apportez votre vision globale des problématiques Qualité et de leurs enjeux
- Monter les dossiers techniques pour les nouveaux produits, les structurer selon les prérequis relatifs à la nouvelle réglementation, ainsi qu'entretenir les dossiers des produits déjà commercialisés
- Dans un contexte très opérationnel et de perfectionnement, créer les nouvelles procédures, les classer, réaliser le suivi, l'analyse, les réclamations avec l'objectif de réussite dans les délais impartis
- Animer au sein de groupes de travail les développements et/ou la structuration des nouvelles procédures pour les différents départements (Laboratoire, CQ, site de fabrication.) dans un objectif d'adéquation entre le système qualité et l'activité opérationnelle quotidienne de l'entreprise
- Préparer, réaliser, rapporter et assurer le suivi des audits
VOS ATOUTS POUR CE POSTE :
- Issu(e) d'une formation Bac+3/5/8 scientifique en biologie, microbiologie, pharmacie ou santé.
- Vous avez obligatoirement une formation ou un parcours en management de la qualité
- Vous avez idéalement une première expérience en tant qu'Adjoint qualité ou en qualité opérationnelle, acquise impérativement dans un contexte de réglementation en dispositif médicaux (ISO13485, IVDR.)
- Rigoureux (se) et pragmatique, vous avez le goût du terrain, le sens du résultat et êtes orienté(e) clients
- Vous êtes à l'aise dans le management transversal par vos facilités relationnelles, votre enthousiasme et votre sens du contact
- Aisance avec les outils informatiques
- Anglais courant
Envie d'un beau challenge dans une société reconnue en plein essor ?
En rejoignant l'équipe composée de personnes expérimentées réparties en pôles de compétences, votre activité consiste à entretenir le système qualité en place et garantir la mise en œuvre des objectifs Qualité sur le terrain par une présence et une implication continue. Vous contribuez à l'évolution des pratiques selon la réglementation IVDR et les normes en vigueur.
VOS MISSIONS :
- Représenter l'Assurance Qualité et contribuer au développement de la démarche AQ dans tous les projets et activités de l'entreprise : vous apportez votre vision globale des problématiques Qualité et de leurs enjeux
- Monter les dossiers techniques pour les nouveaux produits, les structurer selon les prérequis relatifs à la nouvelle réglementation, ainsi qu'entretenir les dossiers des produits déjà commercialisés
- Dans un contexte très opérationnel et de perfectionnement, créer les nouvelles procédures, les classer, réaliser le suivi, l'analyse, les réclamations avec l'objectif de réussite dans les délais impartis
- Animer au sein de groupes de travail les développements et/ou la structuration des nouvelles procédures pour les différents départements (Laboratoire, CQ, site de fabrication.) dans un objectif d'adéquation entre le système qualité et l'activité opérationnelle quotidienne de l'entreprise
- Préparer, réaliser, rapporter et assurer le suivi des audits
VOS ATOUTS POUR CE POSTE :
- Issu(e) d'une formation Bac+3/5/8 scientifique en biologie, microbiologie, pharmacie ou santé.
- Vous avez obligatoirement une formation ou un parcours en management de la qualité
- Vous avez idéalement une première expérience en tant qu'Adjoint qualité ou en qualité opérationnelle, acquise impérativement dans un contexte de réglementation en dispositif médicaux (ISO13485, IVDR.)
- Rigoureux (se) et pragmatique, vous avez le goût du terrain, le sens du résultat et êtes orienté(e) clients
- Vous êtes à l'aise dans le management transversal par vos facilités relationnelles, votre enthousiasme et votre sens du contact
- Aisance avec les outils informatiques
- Anglais courant
Envie d'un beau challenge dans une société reconnue en plein essor ?
L'entreprise : ACAVI
ACAVI, société spécialisée en Ressources humaines pour les industries des secteurs scientifiques, accompagne ses Clients depuis plus de 10 ans en recrutements, évaluations et conseils.
Notre client, société reconnue et implantée depuis de nombreuses années, est un distributeur d'équipements, de consommables et de réactifs pour les laboratoires des industries et la recherche publique.
Notre client, société reconnue et implantée depuis de nombreuses années, est un distributeur d'équipements, de consommables et de réactifs pour les laboratoires des industries et la recherche publique.
Référence : 199VSZJ
Recommandé pour vous

Gennevilliers (92)CDI 40 000 € - 45 000 € par an Il y a 12 jours

Buc (78)CDI 4 000 € - 4 400 € Il y a 16 jours

Paris (75)CDI Il y a 23 jours