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Critères de l'offre
Métiers :
- Responsable de projet affaires (H/F)
Expérience min :
- 3 à 5 ans
Secteur :
- Industries Cosmétique, Pharma et Biotech
Diplômes :
- Bac+5, Master - Magistère, MIAGE
Compétences :
- Anglais
- Lotus 1-2-3
- Fournisseurs
- Industrie pharmaceutique
Lieux :
- Neuilly-sur-Seine (92)
Conditions :
- Intérim
- Temps Plein
Description du poste
Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Responsable Projet Affaires Réglementaire (H/F) ? Participer à la sélection des fournisseurs de Matières Premières à Usage Pharmaceutique (MPUP) en réalisant l'audit de la documentation
? Mettre en place la stratégie réglementaire, coordonner, réaliser et suivre les actions réglementaires identifiées dans le cadre des qualifications et enregistrements de fournisseurs de MPUP
? Coordonner l'implémentation en routine des fournisseurs au sein de l'équipe
? Définir la stratégie de maintien des fournisseurs de MPUP 'back up'
? Participer à la rédaction et au maintien des procédures
? Participer aux inspections des autorités de santé
Activités principales : participation active aux réunions projet, comités de changements , évaluation des changements, évaluation et revue de la documentation liée aux projets, mise à jour des dossiers réglementaires et suivi des soumissions, réponses aux questions des autorités
Profils:
? Diplôme en Chimie ou en Pharmacie ou expérience de 3 ans minimum en Affaires Réglementaires dans le domaine de l'industrie pharmaceutique
? Master en Affaires Réglementaires
? Expériences en rédaction CMC (Module 3)
? Connaissances en Assurance Qualité opérationnelle (audits fournisseurs, réclamations, déviations, CAPAs, gestion des changements)
? Anglais professionnel écrit et parlé
? Qualités organisationnelles, rigueur, force de proposition
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
? Mettre en place la stratégie réglementaire, coordonner, réaliser et suivre les actions réglementaires identifiées dans le cadre des qualifications et enregistrements de fournisseurs de MPUP
? Coordonner l'implémentation en routine des fournisseurs au sein de l'équipe
? Définir la stratégie de maintien des fournisseurs de MPUP 'back up'
? Participer à la rédaction et au maintien des procédures
? Participer aux inspections des autorités de santé
Activités principales : participation active aux réunions projet, comités de changements , évaluation des changements, évaluation et revue de la documentation liée aux projets, mise à jour des dossiers réglementaires et suivi des soumissions, réponses aux questions des autorités
Profils:
? Diplôme en Chimie ou en Pharmacie ou expérience de 3 ans minimum en Affaires Réglementaires dans le domaine de l'industrie pharmaceutique
? Master en Affaires Réglementaires
? Expériences en rédaction CMC (Module 3)
? Connaissances en Assurance Qualité opérationnelle (audits fournisseurs, réclamations, déviations, CAPAs, gestion des changements)
? Anglais professionnel écrit et parlé
? Qualités organisationnelles, rigueur, force de proposition
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Durée du contrat : 6 mois
L'entreprise : Manpower
Cette offre d'emploi est publiée par Manpower (créateur de solutions pour l'emploi tous types de contrat CDI, CDD et Interim) pour le compte d'un de ses clients.
Référence : 1101270576
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