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Critères de l'offre
Métiers :
- Inspecteur spécifications-normes (H/F)
Expérience min :
- 1 à 5 ans
Secteur :
- Industries Cosmétique, Pharma et Biotech
Diplômes :
- Bac+2
Compétences :
- qualité
- Bpf
- Amélioration continue
Lieux :
- Neuville-sur-Saône (69)
Conditions :
- Intérim
- Temps Plein
Description du poste
Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité pharmaceutique ELISA à Neuville-sur-Saône (H/F) En tant qu'Analyste Contrôle Qualité, rejoignez une équipe dynamique et soudée afin de participer aux contrôles et à l'approbation de tests de contrôle qualité dans le laboratoire de Virologie/culture cellulaire/immunologie afin de garantir la qualité des vaccin.
Principales responsabilités :
*Réaliser de contrôles d'échantillons (commerciaux et non commerciaux) dans le respect des bonnes pratiques et de la politique qualité des laboratoires de contrôles :
-Test ELISA
-Test cellules témoins et Recherche agent étranger
-Entretient de lignées cellulaires/préparation de milieux de culture
*Participer à la vie du laboratoire (gestion équipements, consommables, réactifs), au suivi des indicateurs de performance de l'équipe, à des groupes de travail d'amélioration continue, à des projets d'amélioration de la qualité :
· Relecture et participation à la rédaction de documents en lien avec les activités analytiques.
*Proposer des améliorations de fonctionnement au sein des laboratoires visant à améliorer la qualité, la fiabilité, la performance des activités de contrôles
Diplôme/formation : BAC + 2 BIOLOGIE
Expérience :
2 à 5 ans d'expérience confirmée en industrie pharmaceutique
La connaissance de l'environnement contrôle qualité est souhaitée
Savoir être et savoir-faire :
· Capacité à évoluer dans un environnement mouvant,
· Rigueur et autonomie,
· Capacité à travailler en équipe, solidarité,
· Force de proposition,
· Amélioration continue, simplification
· Connaissance des BPF et des principaux tests réalisé
Logiciels/outils : Softmax pro
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Principales responsabilités :
*Réaliser de contrôles d'échantillons (commerciaux et non commerciaux) dans le respect des bonnes pratiques et de la politique qualité des laboratoires de contrôles :
-Test ELISA
-Test cellules témoins et Recherche agent étranger
-Entretient de lignées cellulaires/préparation de milieux de culture
*Participer à la vie du laboratoire (gestion équipements, consommables, réactifs), au suivi des indicateurs de performance de l'équipe, à des groupes de travail d'amélioration continue, à des projets d'amélioration de la qualité :
· Relecture et participation à la rédaction de documents en lien avec les activités analytiques.
*Proposer des améliorations de fonctionnement au sein des laboratoires visant à améliorer la qualité, la fiabilité, la performance des activités de contrôles
Diplôme/formation : BAC + 2 BIOLOGIE
Expérience :
2 à 5 ans d'expérience confirmée en industrie pharmaceutique
La connaissance de l'environnement contrôle qualité est souhaitée
Savoir être et savoir-faire :
· Capacité à évoluer dans un environnement mouvant,
· Rigueur et autonomie,
· Capacité à travailler en équipe, solidarité,
· Force de proposition,
· Amélioration continue, simplification
· Connaissance des BPF et des principaux tests réalisé
Logiciels/outils : Softmax pro
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Date de début : 13/07/2025
Durée du contrat : 6 mois
L'entreprise : Manpower
Cette offre d'emploi est publiée par Manpower (créateur de solutions pour l'emploi tous types de contrat CDI, CDD et Interim) pour le compte d'un de ses clients.
Référence : 1101277172
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