.jpg)
Critères de l'offre
Métiers :
- Inspecteur spécifications-normes (H/F)
Expérience min :
- 1 à 2 ans
Diplômes :
- Bac+2
Compétences :
- qualité
- Exigences réglementaires
Lieux :
- Marcy-l'Étoile (69)
Conditions :
- Intérim
- Temps Plein
Description du poste
Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Technicien qualité controle et analyse (H/F) Principales responsabilités :
? Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)
? Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches
? Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d'intégrité des données
? S'assurer qu'il/elle est formé(e) et qualifié(e) pour les tests analytiques assignés nécessitant une qualification
? Effectuer la revue et l'approbation des données des tests exécutés par d'autres analystes, en veillant à respecter les engagements planifiés
? Réaliser le traitement des événements Qualité (Deviations, investigations laboratoire, OOS/OOT) en respectant les instructions et procédure qualité, par délégation
? Exécuter les CAPA assignées liés aux plans de remédiation inspection, améliorations continues et événements qualité
? Veiller à ce que son laboratoire / installations, instruments de laboratoire, soient maintenus dans un état de qualité et de sécurité pour garantir qu'ils puissent être utilisés de manière appropriée Expérience :
?2 ans d'expérience en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique, y compris la connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) et des exigences réglementaires
Savoir être et savoir-faire :
? Rigueur, proactivité et autonomie
? Savoir travailler en équipe, être force de proposition et d'entraide
? Capacité à analyser des données et des résultats de laboratoire pour prendre des décisions éclairées et identifier les domaines à améliorer
? Attention minutieuse aux détails pour garantir l'exactitude des tests, des rapports et la conformité aux exigences réglementaires
? Maîtrise de l'identification des problèmes et de la mise en œuvre de solutions efficaces pour résoudre les problèmes de contrôle qualité
Formation :
? Diplôme scientifique supérieur (BAC+2) ou expérience équivalente
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
? Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)
? Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches
? Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d'intégrité des données
? S'assurer qu'il/elle est formé(e) et qualifié(e) pour les tests analytiques assignés nécessitant une qualification
? Effectuer la revue et l'approbation des données des tests exécutés par d'autres analystes, en veillant à respecter les engagements planifiés
? Réaliser le traitement des événements Qualité (Deviations, investigations laboratoire, OOS/OOT) en respectant les instructions et procédure qualité, par délégation
? Exécuter les CAPA assignées liés aux plans de remédiation inspection, améliorations continues et événements qualité
? Veiller à ce que son laboratoire / installations, instruments de laboratoire, soient maintenus dans un état de qualité et de sécurité pour garantir qu'ils puissent être utilisés de manière appropriée Expérience :
?2 ans d'expérience en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique, y compris la connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) et des exigences réglementaires
Savoir être et savoir-faire :
? Rigueur, proactivité et autonomie
? Savoir travailler en équipe, être force de proposition et d'entraide
? Capacité à analyser des données et des résultats de laboratoire pour prendre des décisions éclairées et identifier les domaines à améliorer
? Attention minutieuse aux détails pour garantir l'exactitude des tests, des rapports et la conformité aux exigences réglementaires
? Maîtrise de l'identification des problèmes et de la mise en œuvre de solutions efficaces pour résoudre les problèmes de contrôle qualité
Formation :
? Diplôme scientifique supérieur (BAC+2) ou expérience équivalente
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Date de début : 12/10/2025
Durée du contrat : 6 mois
L'entreprise : Manpower
Cette offre d'emploi est publiée par Manpower (créateur de solutions pour l'emploi tous types de contrat CDI, CDD et Interim) pour le compte d'un de ses clients.
Référence : 1101299283
Recommandé pour vous

Marcy-l'Étoile (69)Intérim 2 242 € - 2 243 € Il y a 2 jours

Marcy-l'Étoile (69)Intérim À partir de 2 333,43 € par mois Il y a 14 jours

Thyez (74)Intérim Il y a 9 jours