Chargé de validation SI H/F (H/F) Cencora
Gennevilliers (92)CDI
Il y a 1 heures sur le WebSoyez parmi les premiers à postuler
Critères de l'offre
Métiers :
- Ingénieur test et validation logiciel (H/F)
Expérience min :
- débutant à 1 an
Secteur :
- Cabinets de conseils
Lieux :
- Gennevilliers (92)
Conditions :
- CDI
- Temps Plein
Description du poste
Présent sur l'ensemble du territoire avec 40 établissements et plus de 2 000 collaborateurs, Alliance Healthcare Répartition est un des leaders de la répartition pharmaceutique en France et fait partie de Cencora, entreprise mondiale de premier plan dans le domaine de la santé.
Nous recherchons un(e) Chargé(e) de Validation des Systèmes Informatisés (H/F) pour rejoindre une équipe dynamique et engagée.
Vos missions principales :
Sous la responsabilité du Responsable Equipe Applicatif Métiers, vous serez en charge de :
Rédiger la documentation et les livrables de qualification/validation (PDV, QC, AR, QI, QO, QP, VN, VS) conformément aux stratégies définies.
Mettre en œuvre et coordonner la stratégie de validation et/ou qualification.
Superviser et coordonner la réalisation des fiches d'essais de qualification et/ou validation.
Participer à la préparation et au suivi des projets, arrêts techniques, ainsi qu'aux opérations et conditions de reprise.
Analyser les non-conformités et déviations, évaluer leurs impacts et proposer des actions correctives.
Suivre les changements industriels liés aux systèmes/procédés en exploitation ou en projet.
Garantir le suivi des actions de qualification et de validation.
Participer aux audits internes/externes et inspections, puis assurer la mise en œuvre des plans d'actions associés.
Proposer et mettre en œuvre des actions d'amélioration continue.
Assurer une veille réglementaire dans votre domaine d'expertise.
Nous recherchons un(e) Chargé(e) de Validation des Systèmes Informatisés (H/F) pour rejoindre une équipe dynamique et engagée.
Vos missions principales :
Sous la responsabilité du Responsable Equipe Applicatif Métiers, vous serez en charge de :
Rédiger la documentation et les livrables de qualification/validation (PDV, QC, AR, QI, QO, QP, VN, VS) conformément aux stratégies définies.
Mettre en œuvre et coordonner la stratégie de validation et/ou qualification.
Superviser et coordonner la réalisation des fiches d'essais de qualification et/ou validation.
Participer à la préparation et au suivi des projets, arrêts techniques, ainsi qu'aux opérations et conditions de reprise.
Analyser les non-conformités et déviations, évaluer leurs impacts et proposer des actions correctives.
Suivre les changements industriels liés aux systèmes/procédés en exploitation ou en projet.
Garantir le suivi des actions de qualification et de validation.
Participer aux audits internes/externes et inspections, puis assurer la mise en œuvre des plans d'actions associés.
Proposer et mettre en œuvre des actions d'amélioration continue.
Assurer une veille réglementaire dans votre domaine d'expertise.
Salaire et avantages
Annuel de 32000.0 Euros sur 13.0 mois
Référence : 202XJQQ
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