Critères de l'offre
Métiers :
- Ingénieur Assurance Qualité Fournisseurs (H/F)
Expérience min :
- 3 à 21+ ans
Secteur :
- Industries Cosmétique, Pharma et Biotech
Diplômes :
- Diplôme de grande école d'ingénieur
- + 2 diplômes
Compétences :
- Anglais
- FDA
- qualité
- Processus
Lieux :
- Paris (75)
Conditions :
- CDI
- Temps Plein
Description du poste
Cher(e) Candidat(e),
Rejoignez un Leader International Français de l'Industrie Pharmaceutique !
Nous sommes à la recherche d'un talent exceptionnel au poste de Manager de Projets & Auditeur - Assurance Qualité Industrielle pour notre client, un laboratoire international de renom à la pointe de l'innovation et ayant des valeurs centrées sur l'épanouissement professionnel et personnel de ses collaborateurs.
A ce titre, voici sur 4 grands axes, vos principales responsabilités :
Due Diligences et Intégration :
- Évaluation de l'assurance qualité pour l'octroi de licences.
- Réalisation d'audits GMP corporatifs.
- Contribution au Risk management qualité.
Audits des BPF de l'Entreprise :
- Réalisation d'audits BPF des sites de fabrication internes, CMOs, et laboratoires sous contrat.
- Préparation des inspections BPF par les autorités compétentes.
- Participation aux examens périodiques des systèmes de gestion de la qualité.
Risk Management :
- Gestion des risques liés à la qualité, remontée des risques majeurs.
- Proposition de changements liés aux réglementations internationales.
Projets :
- Participation et contribution aux projets de l'industrie et du groupe.
Votre profil :
- Master ou Diplôme d'Ingénieur en Chimie, ou similaire
- Minimum 5 ans d'expérience en qualité/conformité réglementée par l'UE/FDA et GxP
- Expérience opérationnelle GMP/GDP
- Idéalement expérimenté(e) due dilligence, connaissance du processus de production pharmaceutique nécessaire
- Anglais courant
Les plus du poste :
- Intégrez une équipe solide et solidaire
- Créez un impact significatif dans la progression thérapeutique
- Explorez l'innovation au sein d'un environnement dynamique
- Rejoignez un site certifié GreatPlaceToWork
Postulez maintenant en nous transmettant votre CV !
Description du profil
Votre profil :
- Master ou Diplôme d'Ingénieur en Chimie, ou similaire
- Minimum 5 ans d'expérience en qualité/conformité réglementée par l'UE/FDA et GxP
- Expérience opérationnelle GMP/GDP
- Idéalement expérimenté(e) due dilligence, connaissance du processus de production pharmaceutique nécessaire
- Anglais courant
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Salaire et avantages
L'entreprise : NONSTOP CONSULTING
NonStop Consulting est un cabinet de recrutement primé et en pleine expansion, spécialisé dans plusieurs secteurs et présent en Europe et aux États-Unis.
Nous nous engageons à trouver des solutions adaptées aux besoins des clients et des candidats, et nous sommes également une entreprise de formation et de développement axée sur des carrières durables et significatives.