
Critères de l'offre
Métiers :
- Chef de projet affaires (H/F)
Expérience min :
- 3 à 5 ans
Secteur :
- Autres
Diplômes :
- Doctorat
- + 2 diplômes
Compétences :
- Anglais
- Lotus 1-2-3
- Chiffre d'affaires
- Fournisseurs
Lieux :
- Gentilly (94)
Conditions :
- Intérim
- À partir de 44 000 € par an
- Temps Plein
Description du poste
Au sein de l'équipe Médecine de spécialités, vos missions principales seront les suivantes:
- Participer à la sélection des fournisseurs de Matières Premières à Usage
Pharmaceutique (MPUP) en réalisant l'audit de la documentation
- Mettre en place la stratégie réglementaire, coordonner, réaliser et suivre les actions
réglementaires identifiées dans le cadre des qualifications et enregistrements de
fournisseurs de MPUP
- Coordonner l'implémentation en routine des fournisseurs au sein de l'équipe
- Définir la stratégie de maintien des fournisseurs de MPUP "back up"
- Participer à la rédaction et au maintien des procédures
- Participer aux inspections des autorités de santé
Activités principales: participation active aux réunions projet, comités de
changements , évaluation des changements, évaluation et revue de la
documentation liée aux projets, mise à jour des dossiers réglementaires et suivi des
soumissions, réponses aux questions des autorités
Profil requis :
Diplôme en Chimie ou en Pharmacie ou expérience de 3 ans minimum en Affaires
Réglementaires dans le domaine de l'industrie pharmaceutique
- Master en Affaires Réglementaires
- Expériences en rédaction CMC (Module 3)
- Connaissances en Assurance Qualité opérationnelle (audits fournisseurs,
réclamations, déviations, CAPAs, gestion des changements)
- Anglais professionnel écrit et parlé
- Participer à la sélection des fournisseurs de Matières Premières à Usage
Pharmaceutique (MPUP) en réalisant l'audit de la documentation
- Mettre en place la stratégie réglementaire, coordonner, réaliser et suivre les actions
réglementaires identifiées dans le cadre des qualifications et enregistrements de
fournisseurs de MPUP
- Coordonner l'implémentation en routine des fournisseurs au sein de l'équipe
- Définir la stratégie de maintien des fournisseurs de MPUP "back up"
- Participer à la rédaction et au maintien des procédures
- Participer aux inspections des autorités de santé
Activités principales: participation active aux réunions projet, comités de
changements , évaluation des changements, évaluation et revue de la
documentation liée aux projets, mise à jour des dossiers réglementaires et suivi des
soumissions, réponses aux questions des autorités
Profil requis :
Diplôme en Chimie ou en Pharmacie ou expérience de 3 ans minimum en Affaires
Réglementaires dans le domaine de l'industrie pharmaceutique
- Master en Affaires Réglementaires
- Expériences en rédaction CMC (Module 3)
- Connaissances en Assurance Qualité opérationnelle (audits fournisseurs,
réclamations, déviations, CAPAs, gestion des changements)
- Anglais professionnel écrit et parlé
Date de début : 30/08/2025
Durée du contrat : 6 mois
Description du profil
De formation >Bac+5, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum sur un poste similaire .
L'anglais écrit et oral est impératif .
L'anglais écrit et oral est impératif .
L'entreprise : Expectra
Expectra, leader en France de l'intérim spécialisé et du recrutement en CDI de cadres et agents de maîtrise.
Les consultants du Département Comptabilité & Finance vous proposent des opportunités de carrière. Nous recherchons pour le compte de notre client SANOFI un CHARGE D'AFFAIRE AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F)
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Référence : 307-O66-0001361_02C
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