
Critères de l'offre
Métiers :
- Chargé de qualité (H/F)
Expérience min :
- 1 à 5 ans
Diplômes :
- Doctorat
- + 3 diplômes
Compétences :
- Biotechnologie
- Réglementaire
- pharmacie
- Bpf
- Assurance qualité
- + 3 compétences
Lieux :
- Vitry-sur-Seine (94)
Conditions :
- Intérim
- 42 000 € - 45 000 € par an
- Temps Plein
Description du poste
Vous avez pour mission principale la participation aux audits activités BPLC sur le site.
Dans ce cadre, vous participez à la revue de procédures, aux audits de laboratoire et de rapports et aux activités régulières de l'unité.
Vous intervenez sur la validation des équipements, les essais en Bioanalyse.
Cette mission d'une durée de 4 mois renouvelable est basé à Vitry (94) pour un salaire compris entre 42 et 45 K€ brut annuel.
Elle débute le 1er septembre 2025 dans le cadre d'un remplacement.
Dans ce cadre, vous participez à la revue de procédures, aux audits de laboratoire et de rapports et aux activités régulières de l'unité.
Vous intervenez sur la validation des équipements, les essais en Bioanalyse.
Cette mission d'une durée de 4 mois renouvelable est basé à Vitry (94) pour un salaire compris entre 42 et 45 K€ brut annuel.
Elle débute le 1er septembre 2025 dans le cadre d'un remplacement.
Date de début : 30/08/2025
Durée du contrat : 4 mois
Description du profil
De formation bac+5 type master 2 ou Doctorat de cycle court dans les domaines suivants : pharmaceutique, pharmacie, biotechnologie, bioanalyse ou biologie. Ce niveau d'étude est obligatoire et garantit l'aptitude scientifique attendue pour ce poste à forte dimension terrain et laboratoire, éloigné des fonctions exclusivement documentaires souvent associées aux postes en assurance qualité.
Vous bénéficiez idéalement d'au moins 3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, incluant une exposition directe à la conduite d'audits, à la bioanalyse, ainsi qu'à la réglementation BPL/BPLC (GCLP). Toutefois, des profils avec moins d'expérience peuvent être envisagés s'ils possèdent des compétences solides en bioanalyse et une bonne compréhension des référentiels réglementaires (BPL/BPLC/BPF).
Rigueur scientifique, pragmatisme et autonomie, Bonnes capacités organisationnelles et relationnelles sont des qualités attendues sur ce poste.
Vous bénéficiez idéalement d'au moins 3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, incluant une exposition directe à la conduite d'audits, à la bioanalyse, ainsi qu'à la réglementation BPL/BPLC (GCLP). Toutefois, des profils avec moins d'expérience peuvent être envisagés s'ils possèdent des compétences solides en bioanalyse et une bonne compréhension des référentiels réglementaires (BPL/BPLC/BPF).
Rigueur scientifique, pragmatisme et autonomie, Bonnes capacités organisationnelles et relationnelles sont des qualités attendues sur ce poste.
L'entreprise : Expectra
Expectra, leader en France de l'intérim spécialisé et du recrutement en CDI de cadres et agents de maîtrise.
Les consultants du Département LIFE SCIENCE vous proposent des opportunités de carrière. Nous recherchons pour le compte de notre client, le groupe Sanofi, un ingénieur qualité
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Référence : 307-U72-0000940_01C
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