ARC investigateur/TEC -Oncologie- H/F (H/F) TEMPOPHARMA
Dijon (21)CDD
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Critères de l'offre
Métiers :
- Attaché de recherche clinique (H/F)
Expérience min :
- 1 à 2 ans
Secteur :
- Ingénierie & services associés
Diplômes :
- Bac+2
Compétences :
- Anglais
Lieux :
- Dijon (21)
Conditions :
- CDD
- Temps Plein
Description du poste
Nous recherchons un ARC investigateur/TEC, spécialisé en Oncologie H/F dans le cadre d'une mission chez l'un de nos clients, basé à Dijon.
Rattaché(e) à l'Unité d'Investigation, vous aurez pour mission de contribuer, en étroite collaboration avec les investigateurs, à la bonne réalisation d'essais cliniques de phases II et III en oncologie , dans le respect des bonnes pratiques cliniques et de la règlementation en vigueur.
Missions :
* Contribuer à la collecte, la saisie et le contrôle qualité des études cliniques,
* Assurer la résolution des queries,
* Assurer les visites de monitoring en lien avec la saisie réalisée,
* Collaborer avec les investigateurs, les attachés de recherche clinique et le promoteur,
* Veiller au respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC).
* Vous êtes diplômée(e) d'une formation scientifique (Bac +2/+3 minimum) complétée par une formation spécifique à la recherche clinique (TEC/ARC/DIU FARC.),
* Vous disposez d'une première expérience similaire de 2 ans minimum,
* Expérience en oncologie impérative dans la gestion d'études cliniques
* Votre niveau d'anglais est professionnel,
* Vous maîtrisez les outils informatiques et bureautiques,
* Sens de l'organisation, rigueur scientifique et capacité à travailler en équipe.
Profil recherché disponible de suite et basé à Dijon.
* Indemnité repas,
* mutuelle d'entreprise familiale,
* centre de formation interne,
* intégration et suivi personnalisé du consultant,
* prime vacances d'été,
* carte cadeau noël
Rattaché(e) à l'Unité d'Investigation, vous aurez pour mission de contribuer, en étroite collaboration avec les investigateurs, à la bonne réalisation d'essais cliniques de phases II et III en oncologie , dans le respect des bonnes pratiques cliniques et de la règlementation en vigueur.
Missions :
* Contribuer à la collecte, la saisie et le contrôle qualité des études cliniques,
* Assurer la résolution des queries,
* Assurer les visites de monitoring en lien avec la saisie réalisée,
* Collaborer avec les investigateurs, les attachés de recherche clinique et le promoteur,
* Veiller au respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC).
* Vous êtes diplômée(e) d'une formation scientifique (Bac +2/+3 minimum) complétée par une formation spécifique à la recherche clinique (TEC/ARC/DIU FARC.),
* Vous disposez d'une première expérience similaire de 2 ans minimum,
* Expérience en oncologie impérative dans la gestion d'études cliniques
* Votre niveau d'anglais est professionnel,
* Vous maîtrisez les outils informatiques et bureautiques,
* Sens de l'organisation, rigueur scientifique et capacité à travailler en équipe.
Profil recherché disponible de suite et basé à Dijon.
* Indemnité repas,
* mutuelle d'entreprise familiale,
* centre de formation interne,
* intégration et suivi personnalisé du consultant,
* prime vacances d'été,
* carte cadeau noël
Durée du contrat : 4 mois
Salaire et avantages
Annuel de 30000.0 Euros à 33000.0 Euros sur 12.0 mois
Référence : 201BVQF
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