Technicien laboratoire CQ & CQR F/H/D BIOMERIEUX SA ***
Grenoble (38)CDD
Salaire non précisé
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Critères de l'offre
Métiers :
- Technicien de Laboratoire en Biologie Moléculaire - Industrie Pharmaceutique (H/F)
Expérience min :
- 1 à 2 ans
Secteur :
- Ingénierie & services associés
Diplômes :
- Bac+2
Lieux :
- Grenoble (38)
Conditions :
- CDD
- Salaire non précisé
- Temps Plein
Description du poste
Notre service contrôle qualité du site de Grenoble recherche un Technicien de Laboratoire en Contrôle Qualité qui évoluera au sein du service Contrôle Qualité dans une équipe de 5 collaborateurs.
Les principales missions du contrôle qualité de Grenoble sont le contrôle des matières premières, des semi-finis et des produits finis ainsi que le suivi environnemental des zones de production. Les techniques majoritairement utilisées sont basées sur la biologie moléculaire (PCR) et la microbiologie.
Quelles sont vos missions au sein de bioMérieux ?
Réaliser les contrôles qualités des produits en respectant les procédures qualités et protocoles mis en place
Réaliser les contrôles environnementaux en zone de production et les analyses microbiologiques associées
Analyser les résultats des différents contrôles et remplir les dossiers de lots associés en respectant les règles qualités en place
Participer aux investigations laboratoire suite à des résultats laboratoire hors spécifications ou non-conformes (OOS/OOT/Invalide)
Participer à la vie du laboratoire (gestion des stocks, ménage, réunion de service) et à la préparation des outils de contrôle nécessaire aux contrôles effectués en laboratoire
Contribuer aux projets d'amélioration continue du service : renouvellement d'équipements, plan de progrès, intégration de nouvelles méthodes de contrôle
Qui êtes-vous ?
De formation bac +2-3 ou équivalent expérience professionnelle, vous avez obligatoirement des compétences techniques de laboratoire en biologie moléculaire et microbiologie.
Expérience confirmée dans un service de flux (contrôle qualité, production) ou qualité dans les domaines biotechnologique ou pharmaceutique.
Sens aigu de la qualité et du respect des référentiels : bonne connaissance des référentiels afférents aux réglementations et standards applicables à notre domaine (CFR 21, GMP, ISO 9001 et 13485).
Vous maitrisez les outils informatiques et bureautiques (suite Office) et une connaissance du logiciel SAP est un avantage
Rigueur scientifique, esprit d'équipe, autonomie, relationnel et organisation sont des qualités requises pour tenir ce poste
Les principales missions du contrôle qualité de Grenoble sont le contrôle des matières premières, des semi-finis et des produits finis ainsi que le suivi environnemental des zones de production. Les techniques majoritairement utilisées sont basées sur la biologie moléculaire (PCR) et la microbiologie.
Quelles sont vos missions au sein de bioMérieux ?
Réaliser les contrôles qualités des produits en respectant les procédures qualités et protocoles mis en place
Réaliser les contrôles environnementaux en zone de production et les analyses microbiologiques associées
Analyser les résultats des différents contrôles et remplir les dossiers de lots associés en respectant les règles qualités en place
Participer aux investigations laboratoire suite à des résultats laboratoire hors spécifications ou non-conformes (OOS/OOT/Invalide)
Participer à la vie du laboratoire (gestion des stocks, ménage, réunion de service) et à la préparation des outils de contrôle nécessaire aux contrôles effectués en laboratoire
Contribuer aux projets d'amélioration continue du service : renouvellement d'équipements, plan de progrès, intégration de nouvelles méthodes de contrôle
Qui êtes-vous ?
De formation bac +2-3 ou équivalent expérience professionnelle, vous avez obligatoirement des compétences techniques de laboratoire en biologie moléculaire et microbiologie.
Expérience confirmée dans un service de flux (contrôle qualité, production) ou qualité dans les domaines biotechnologique ou pharmaceutique.
Sens aigu de la qualité et du respect des référentiels : bonne connaissance des référentiels afférents aux réglementations et standards applicables à notre domaine (CFR 21, GMP, ISO 9001 et 13485).
Vous maitrisez les outils informatiques et bureautiques (suite Office) et une connaissance du logiciel SAP est un avantage
Rigueur scientifique, esprit d'équipe, autonomie, relationnel et organisation sont des qualités requises pour tenir ce poste
Durée du contrat : 5 mois
Salaire et avantages
Mensuel de 2100.0 Euros à 2500.0 Euros - 13 ème mois
Intéressement / participation
Indemnité transports
Intéressement / participation
Indemnité transports
Référence : 216CVLL
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