MANAGER / RESPONSABLE DU SERVICE R&D EN INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE (H/F) CENTRE LAB
Guéret (23)CDITélétravail partiel
Salaire non précisé
Il y a 47 minutes sur le WebSoyez parmi les premiers à postuler
Critères de l'offre
Métiers :
- Gestionnaire de projet R&D Pharmaceutique (H/F)
Télétravail :
- Télétravail partiel
Expérience min :
- 3 à 5 ans
Secteur :
- Commerce de gros et Import/export
Diplômes :
- Doctorat
- + 4 diplômes
Lieux :
- Guéret (23)
Conditions :
- CDI
- Salaire non précisé
- Temps Plein
Description du poste
Centre Lab, laboratoire pharmaceutique à taille humaine (PME de 45 salariés), situé au cœur de la Creuse à Guéret (23), connaît aujourd'hui une phase d'expansion majeure. Portée par de multiples nouveaux projets d'envergure, notre équipe R&D actuelle - composée de 4 chefs de projets et de 3 techniciens de laboratoire - s'agrandit. C'est dans ce contexte stimulant de forte croissance, nous recrutons notre futur(e) Responsable de Service R&D, un pilier managérial et technique autonome capable de superviser l'ensemble du service.
Vous êtes avant tout un leader inspirant et un gestionnaire de projets hors pair ? Vous aimez faire grandir les talents tout en orchestrant des flux complexes ? Rattaché(e) directement à la Direction Scientifique et Pharmaceutique, vous prenez les rênes d'une équipe passionnée.
Votre rôle principal ? Faire briller votre collectif (chefs de projets et techniciens) pour mener à bien le développement de nos futurs produits, de la conception jusqu'à l'échelle industrielle.
Vos Missions Principales
- Management & Leadership d'Équipe (Mission Cœur) : Vous animez, encadrez et accompagnez au quotidien une équipe de 2 à 4 chefs de projet et 3 à 6 techniciens. Vous planifiez la charge de travail et développez la polyvalence et les compétences de vos collaborateurs avec agilité.
- Pilotage de Projets & Flux Transverses : Véritable chef d'orchestre opérationnel, vous définissez les calendriers (rétroplannings) et gérez l'allocation des ressources humaines et matérielles. Vous pilotez la relation avec les donneurs d'ordres et assurez une communication fluide avec la Production, l'Assurance Qualité et le Commerce.
- Garant de la Qualité & Conformité Pharmaceutique : Vous veillez à la rigueur de la documentation technique (protocoles, rapports, investigations, fiches techniques). Vous pilotez les plans d'actions suite aux audits qualité ou CAPA, et assurez le suivi réglementaire lié aux équipements et locaux R&D.
- Supervision Technique Agile : Vous assurez le succès des projets en vous appuyant sur l'expertise de votre équipe en formulation galénique ou en développement/validation analytique.
- Suivi des Partenariats & Reporting : Vous pilotez la relation avec nos sous-traitants et assurez un reporting clair auprès de la Direction.
Nous recherchons avant tout une posture de manager et un sens aigu du projet plutôt qu'un expert maîtrisant l'exhaustivité des techniques de laboratoire R&D.
-Formation : Diplôme d'Ingénieur chimiste, Master 2 ou Doctorat en développement pharmaceutique, analytique ou galénique.
-Expérience : Vous justifiez de 3 à 6 ans d'expérience dans l'industrie de la santé, idéalement en management d'équipe ou en tant que Chef de projet senior prêt à franchir un cap managérial.
-Compétences Techniques : Vous possédez une solide expérience dans au moins un des domaines suivants : formulation galénique, développement analytique, ou validation de méthodes/transfert industriel. La connaissance de la réglementation (BPF, ICH) et des enjeux de la Data Integrity est requise.
-Soft Skills clés : Leadership naturel, d'excellentes qualités relationnelles, de la pédagogie et une grande rigueur organisationnelle. Votre autonomie vous permettra de devenir rapidement un pilier de notre service R&D.
Conditions du poste
- CDI à temps plein (période d'essai de 4 mois, renouvelable une fois) - Statut Cadre
- Organisation du temps de travail : Forfait jours (RTT).
- Flexibilité : Possibilité de télétravail ponctuel sur demande (selon les impératifs d'activité en laboratoire).
Vous êtes avant tout un leader inspirant et un gestionnaire de projets hors pair ? Vous aimez faire grandir les talents tout en orchestrant des flux complexes ? Rattaché(e) directement à la Direction Scientifique et Pharmaceutique, vous prenez les rênes d'une équipe passionnée.
Votre rôle principal ? Faire briller votre collectif (chefs de projets et techniciens) pour mener à bien le développement de nos futurs produits, de la conception jusqu'à l'échelle industrielle.
Vos Missions Principales
- Management & Leadership d'Équipe (Mission Cœur) : Vous animez, encadrez et accompagnez au quotidien une équipe de 2 à 4 chefs de projet et 3 à 6 techniciens. Vous planifiez la charge de travail et développez la polyvalence et les compétences de vos collaborateurs avec agilité.
- Pilotage de Projets & Flux Transverses : Véritable chef d'orchestre opérationnel, vous définissez les calendriers (rétroplannings) et gérez l'allocation des ressources humaines et matérielles. Vous pilotez la relation avec les donneurs d'ordres et assurez une communication fluide avec la Production, l'Assurance Qualité et le Commerce.
- Garant de la Qualité & Conformité Pharmaceutique : Vous veillez à la rigueur de la documentation technique (protocoles, rapports, investigations, fiches techniques). Vous pilotez les plans d'actions suite aux audits qualité ou CAPA, et assurez le suivi réglementaire lié aux équipements et locaux R&D.
- Supervision Technique Agile : Vous assurez le succès des projets en vous appuyant sur l'expertise de votre équipe en formulation galénique ou en développement/validation analytique.
- Suivi des Partenariats & Reporting : Vous pilotez la relation avec nos sous-traitants et assurez un reporting clair auprès de la Direction.
Nous recherchons avant tout une posture de manager et un sens aigu du projet plutôt qu'un expert maîtrisant l'exhaustivité des techniques de laboratoire R&D.
-Formation : Diplôme d'Ingénieur chimiste, Master 2 ou Doctorat en développement pharmaceutique, analytique ou galénique.
-Expérience : Vous justifiez de 3 à 6 ans d'expérience dans l'industrie de la santé, idéalement en management d'équipe ou en tant que Chef de projet senior prêt à franchir un cap managérial.
-Compétences Techniques : Vous possédez une solide expérience dans au moins un des domaines suivants : formulation galénique, développement analytique, ou validation de méthodes/transfert industriel. La connaissance de la réglementation (BPF, ICH) et des enjeux de la Data Integrity est requise.
-Soft Skills clés : Leadership naturel, d'excellentes qualités relationnelles, de la pédagogie et une grande rigueur organisationnelle. Votre autonomie vous permettra de devenir rapidement un pilier de notre service R&D.
Conditions du poste
- CDI à temps plein (période d'essai de 4 mois, renouvelable une fois) - Statut Cadre
- Organisation du temps de travail : Forfait jours (RTT).
- Flexibilité : Possibilité de télétravail ponctuel sur demande (selon les impératifs d'activité en laboratoire).
Salaire et avantages
Annuel de 45000.0 Euros - Tickets restaurant
Titres restaurant / Prime de panier
Complémentaire santé
Titres restaurant / Prime de panier
Complémentaire santé
L'entreprise : CENTRE LAB
entre Lab est un établissement pharmaceutique Français indépendant, partenaire des professionnels de santé reconnu depuis plus de 30 ans.
Nous sommes spécialisés dans le développement et la fabrication de préparations hospitalières et de médicaments expérimentaux, de compléments alimentaires et de cosmétiques.
Nous sommes spécialisés dans le développement et la fabrication de préparations hospitalières et de médicaments expérimentaux, de compléments alimentaires et de cosmétiques.
Référence : 213SBJN