Ingénieur des méthodes (F/H) APPEL MEDICAL
Eybens (38)Intérim
Salaire non précisé
Il y a 1 heures sur le WebSoyez parmi les premiers à postuler
Critères de l'offre
Métiers :
- Ingénieur Qualité Validation (H/F)
Expérience min :
- 3 à 5 ans
Secteur :
- Recrutement et placement
Diplômes :
- Diplôme de grande école d'ingénieur
- + 2 diplômes
Compétences :
- Anglais
Lieux :
- Eybens (38)
Conditions :
- Intérim
- Salaire non précisé
- Temps Plein
Description du poste
En lien transverse avec les équipes Qualité, Production et Ingénierie, vos serez chargés de :
- Définir la stratégie de validation (périmètre fonctionnel, analyse de risques).
- Rédiger le protocole de validation VSI.
- Rédiger les instructions de travail relatives à l'utilisation du logiciel NiceLabel.
- Superviser et exécuter les validations du système d'impression d'étiquettes.
- Rédiger le rapport de validation.
Ce poste, basé à EYBENS est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 4 mois
La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.
De formation Ingénieur en Dispositifs Médicaux & Santé / Biomédical ou Master spécialisés Qualité / VSI, vous justifiez d'une expérience confirmée dans la validation de systèmes informatisés en environnement réglementé.
Compétences techniques exigées :
- Expérience pratique en Validation de Systèmes Informatisés (VSI / CSV).
- Connaissance des approches de validation basées sur les risques.
- Connaissance des principes d'intégrité des données et de traçabilité.
- Connaissance des systèmes qualité en environnement réglementé (ISO 13485, FDA 21 CFR 820 / 21 CFR Part 11).
- Bonne maîtrise de l'anglais, à l'écrit comme à l'oral
Compétences techniques facultatives :
- Connaissance de NiceLabel ou d'un logiciel équivalent de gestion d'étiquettes (ex. Loftware, BarTender).
Savoir-être demandé pour le poste :
- Rigueur documentaire.
- Autonomie.
- Capacité d'analyse et de synthèse.
- Excellentes qualités rédactionnelles et relationnelles.
- Définir la stratégie de validation (périmètre fonctionnel, analyse de risques).
- Rédiger le protocole de validation VSI.
- Rédiger les instructions de travail relatives à l'utilisation du logiciel NiceLabel.
- Superviser et exécuter les validations du système d'impression d'étiquettes.
- Rédiger le rapport de validation.
Ce poste, basé à EYBENS est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 4 mois
La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.
De formation Ingénieur en Dispositifs Médicaux & Santé / Biomédical ou Master spécialisés Qualité / VSI, vous justifiez d'une expérience confirmée dans la validation de systèmes informatisés en environnement réglementé.
Compétences techniques exigées :
- Expérience pratique en Validation de Systèmes Informatisés (VSI / CSV).
- Connaissance des approches de validation basées sur les risques.
- Connaissance des principes d'intégrité des données et de traçabilité.
- Connaissance des systèmes qualité en environnement réglementé (ISO 13485, FDA 21 CFR 820 / 21 CFR Part 11).
- Bonne maîtrise de l'anglais, à l'écrit comme à l'oral
Compétences techniques facultatives :
- Connaissance de NiceLabel ou d'un logiciel équivalent de gestion d'étiquettes (ex. Loftware, BarTender).
Savoir-être demandé pour le poste :
- Rigueur documentaire.
- Autonomie.
- Capacité d'analyse et de synthèse.
- Excellentes qualités rédactionnelles et relationnelles.
Durée du contrat : 4 mois
Salaire et avantages
Annuel de 40000.0 Euros
Référence : 213KYLG
Recommandé pour vous

Montbonnot-Saint-Martin (38)Intérim À partir de 13,19 € par heure Il y a 7 jours

Crolles (38)Intérim Salaire non précisé Il y a 11 heures