
Critères de l'offre
Métiers :
- Technicien de contrôle analytique industrie pharmaceutique (H/F)
Expérience min :
- débutant à 1 an
Secteur :
- Recrutement et placement
Diplômes :
- Aucun diplôme
- + 1 diplôme
Lieux :
- Sisteron (04)
Conditions :
- Intérim
- 3 423 € - 3 424 €
- Temps Plein
Description du poste
Adecco Tech & Ingénierie recherche pour son client SANOFI basé à Sisteron (04) un Analyste Laboratoire de Controle H/F pour une mission d'intérim avec un démarrage dès que possible jusqu'au 23 septembre 2026.
Missions principales :
Réaliser les analyses physico-chimiques, assurer la saisie fiable des données analytiques dans le respect des délais et garantir la conformité des produits selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
Responsabilités clés :
Gestion analytique : Prendre en charge les analyses, compléter et saisir les données dans les systèmes informatisés en respectant les délais impartis
Organisation et planification : S'informer des priorités pour établir son planning, assurer les astreintes week-end et nuit, et garantir le passage de consignes
Qualité et conformité : Appliquer rigoureusement les BPF et participer activement aux processus d'amélioration continue et aux transferts analytiques
Collaboration : Travailler en équipe pluridisciplinaire
Gestion logistique : Assurer l'approvisionnement en consommables et la gestion appropriée des déchets de laboratoire
Sécurité et environnement : Respecter et faire respecter la politique HSE, maintenir un poste de travail propre et organisé
RESPONSABILITÉS SPÉCIFIQUES
Analyses et contrôles : Prendre en charge les analyses du flux matières : Matières Premières (MP), Produits Semi-Ouvrés (PSO) et Produits Finis (PF)
Réaliser les analyses bloquantes critiques (CCF, CNI) dans les délais requis
Effectuer les analyses d'études de stabilité
Assurer les analyses de l'environnement et des utilités au quotidien
Suivre le contrôle qualité des moyens de production (validation des nettoyages)
Assurer l'échantillonnage conforme des MP, PSO et PF Contrôle et validation :
Effectuer les vérifications croisées des données analytiques
Alerter immédiatement la hiérarchie en cas de résultats hors spécifications, hors tendance ou de déviations
Veiller au respect strict de la conformité des analyses
Participer à la validation des instruments et équipements de laboratoire
Qualité et réglementation : Appliquer et faire respecter les BPF au quotidien dans le laboratoire
Contribuer à l'application de la politique
Qualité de l'entreprise Participer activement aux transferts analytiques
Assurer une veille et un suivi rigoureux de la documentation
S'impliquer dans les inspections réglementaires (FDA, ANSM, PAI, audits internes/externes)
Description du profil
Formation : BAC+2/3 en chimie analytique ou équivalent
Profil junior accepté
Compétences techniques : Maîtrise des techniques d'analyse chimique et instrumentale Connaissance des BPF et réglementations pharmaceutiques Expérience des systèmes qualité en environnement réglementé (QualiPSO apprécié) Capacité à gérer les analyses bloquantes et à respecter les délais critiques Qualités personnelles : Esprit d'équipe : capacité à collaborer efficacement dans un environnement pluridisciplinaire et à transmettre ses connaissances Rigueur : précision dans l'exécution des protocoles, la documentation et la gestion des données critiques Dynamisme : proactivité, réactivité face aux analyses bloquantes et capacité à prendre des initiatives Adaptabilité : flexibilité face aux changements de priorités Sens des responsabilités : engagement dans la qualité, la sécurité des produits et le respect des délais
Connaissance/ Maitrise de EMPOWER et/ou OMNIS serait un plus
L'entreprise : ADECCO
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