Technicien contrôle qualité et développement analytique (H/F) DIVERCHIM CDMO
Roissy-en-France (95)CDI
Salaire non précisé
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Critères de l'offre
Métiers :
- Technicien de contrôle analytique industrie pharmaceutique (H/F)
Expérience min :
- 1 à 2 ans
Secteur :
- Industries Chimique, Plastique
Diplômes :
- Bac+3
- + 1 diplôme
Compétences :
- Anglais
Lieux :
- Roissy-en-France (95)
Conditions :
- CDI
- Salaire non précisé
- Temps Plein
Description du poste
Diverchim CDMO, spécialiste français du développement et de la fabrication de nouvelles entités chimiques pour l'industrie pharmaceutique, recherche son(sa) futur(e) :
Technicien(ne) contrôle qualité et développement analytique
Diverchim CDMO offre une large gamme de services liés au Drug Substance (principe actif pharmaceutique) incluant :
- Le développement de voies de synthèse chimique,
- Le développement analytique,
- La fabrication (de quelques dizaines de milligrammes à plusieurs dizaines de kilogrammes) en conditions GMP de lots cliniques et commerciaux,
- Des prestations analytiques.
Diverchim CDMO accompagne ses clients (laboratoires pharmaceutiques, biotechs et start-ups de la santé), depuis les phases précliniques et cliniques jusqu'à la commercialisation de leurs candidats médicaments.
Poste basé en région parisienne (Roissy en France)
Type de contrat : CDI
Rattachement hiérarchique : Chef d'équipe CQ
Contact : ***
Principales missions du poste :
- Appliquer les procédures GMP en vigueur au laboratoire.
- Réaliser des analyses qui font appel à différentes techniques, telles que la chromatographie liquide et gazeuse, RMN, titrage Karl Fischer, etc., suivant les méthodes du laboratoire.
- Assurer la vérification des résultats et des dossiers analytiques.
- Participer aux analyses en support aux activités R&D.
- Participer à la création et la mise à jour des procédures de laboratoire.
- Participer au fonctionnement du laboratoire notamment en veillant à l'approvisionnement des solvants, réactifs et consommables nécessaires au quotidien.
- Participer à l'entretien et la qualification des équipements et la gestion des consommables.
- Participer aux développements et validations de méthodes analytiques et aux transferts de méthodes.
Profil recherché :
- Bac+2/Bac+3 scientifique ou technique avec au moins 12 mois d'expérience en Chimie Analytique, milieu pharmaceutique, connaissances des GMP.
- Compétences rédactionnelles, capacité d'analyse et de synthèse et maîtrise du Pack Office
- Bonne connaissance des méthodes d'analyses physicochimiques (HPLC, GC, KF, RMN, DSC, IR,.).
- Anglais opérationnel à l'écrit (lecture et compréhension).
- Fort esprit d'équipe.
Informations complémentaires :
- Type de contrat : CDI
- Rémunération 28 à 35 k€ selon profil + Carte déjeuner + mutuelle + intéressement
Technicien(ne) contrôle qualité et développement analytique
Diverchim CDMO offre une large gamme de services liés au Drug Substance (principe actif pharmaceutique) incluant :
- Le développement de voies de synthèse chimique,
- Le développement analytique,
- La fabrication (de quelques dizaines de milligrammes à plusieurs dizaines de kilogrammes) en conditions GMP de lots cliniques et commerciaux,
- Des prestations analytiques.
Diverchim CDMO accompagne ses clients (laboratoires pharmaceutiques, biotechs et start-ups de la santé), depuis les phases précliniques et cliniques jusqu'à la commercialisation de leurs candidats médicaments.
Poste basé en région parisienne (Roissy en France)
Type de contrat : CDI
Rattachement hiérarchique : Chef d'équipe CQ
Contact : ***
Principales missions du poste :
- Appliquer les procédures GMP en vigueur au laboratoire.
- Réaliser des analyses qui font appel à différentes techniques, telles que la chromatographie liquide et gazeuse, RMN, titrage Karl Fischer, etc., suivant les méthodes du laboratoire.
- Assurer la vérification des résultats et des dossiers analytiques.
- Participer aux analyses en support aux activités R&D.
- Participer à la création et la mise à jour des procédures de laboratoire.
- Participer au fonctionnement du laboratoire notamment en veillant à l'approvisionnement des solvants, réactifs et consommables nécessaires au quotidien.
- Participer à l'entretien et la qualification des équipements et la gestion des consommables.
- Participer aux développements et validations de méthodes analytiques et aux transferts de méthodes.
Profil recherché :
- Bac+2/Bac+3 scientifique ou technique avec au moins 12 mois d'expérience en Chimie Analytique, milieu pharmaceutique, connaissances des GMP.
- Compétences rédactionnelles, capacité d'analyse et de synthèse et maîtrise du Pack Office
- Bonne connaissance des méthodes d'analyses physicochimiques (HPLC, GC, KF, RMN, DSC, IR,.).
- Anglais opérationnel à l'écrit (lecture et compréhension).
- Fort esprit d'équipe.
Informations complémentaires :
- Type de contrat : CDI
- Rémunération 28 à 35 k€ selon profil + Carte déjeuner + mutuelle + intéressement
Salaire et avantages
Annuel de 28000.0 Euros à 35000.0 Euros sur 12.0 mois
Intéressement / participation
Titres restaurant / Prime de panier
Intéressement / participation
Titres restaurant / Prime de panier
Référence : 210DMGZ
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