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Critères de l'offre
Métiers :
- Ingénieur produits pharmaceutiques (H/F)
Expérience min :
- 3 à 20 ans
Secteur :
- Industries Cosmétique, Pharma et Biotech
Diplômes :
- Diplôme de grande école d'ingénieur
- + 2 diplômes
Compétences :
- Anglais
Lieux :
- Châtillon-sur-Chalaronne (01)
Conditions :
- Intérim
- Salaire non précisé
- Temps Plein
Description du poste
Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.
Dans le cadre du développement de ses activités, notre client, laboratoire pharmaceutique international, recherche un(e) Chargé(e) de Galénique Industrielle pour piloter les activités de transfert et d'industrialisation de produits pharmaceutiques. Sous la responsabilité du Responsable Procédés et Technologies, vos missions seront les suivantes :
- Étudier la faisabilité technique des transferts de produits en fonction des équipements et capacités du site ;
- Proposer des solutions techniques adaptées et identifier les besoins éventuels en équipements ;
- Participer à la définition et au déploiement des stratégies de transfert et d'industrialisation ;
- Garantir la bonne exécution des activités dans le respect des exigences qualité, réglementaires et des délais ;
- Rédiger la documentation technique associée (analyses de risques, protocoles, rapports) ;
- Contribuer à l'identification des paramètres critiques des produits, matières premières et procédés ;
- Apporter un support technique aux équipes de production et aux services associés ;
- Analyser les dysfonctionnements et proposer des solutions adaptées ;
- Piloter des actions d'amélioration continue visant à renforcer la robustesse et la performance des procédés ;
- Assurer le suivi des projets en collaboration avec les services Production, Qualité, Validation et Supply Chain ;
- Participer aux réunions de pilotage et au reporting des activités ;
- Veiller au respect des exigences réglementaires liées au développement, au transfert et à la validation des procédés.
- Bac +5 (Ingénieur, Master scientifique, Pharmacien ou équivalent) ;
- Expérience significative en développement pharmaceutique, transfert industriel ou industrialisation de produits ;
- Très bonne connaissance des matières premières et des procédés de fabrication des formes sèches ;
- Maîtrise des méthodologies de transfert industriel et des exigences réglementaires associées (ICH Q8, validation, maîtrise des procédés) ;
- Solides connaissances de l'environnement pharmaceutique et des BPF ;
- Anglais professionnel courant ;
- Compétences en gestion de projets et coordination transverse ;
- Rigueur, esprit d'analyse, autonomie et excellentes capacités de communication.
?Conditions et avantages
- Salaire sur 13 mois selon profil et expérience ;
- 15 RTT par an ;
- 25 jours de congés légaux + 2 jours offerts ;
- Indemnités de transport.
Intéressé(e) ? Transmettez-nous votre CV afin d'organiser un premier échange téléphonique.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Dans le cadre du développement de ses activités, notre client, laboratoire pharmaceutique international, recherche un(e) Chargé(e) de Galénique Industrielle pour piloter les activités de transfert et d'industrialisation de produits pharmaceutiques. Sous la responsabilité du Responsable Procédés et Technologies, vos missions seront les suivantes :
- Étudier la faisabilité technique des transferts de produits en fonction des équipements et capacités du site ;
- Proposer des solutions techniques adaptées et identifier les besoins éventuels en équipements ;
- Participer à la définition et au déploiement des stratégies de transfert et d'industrialisation ;
- Garantir la bonne exécution des activités dans le respect des exigences qualité, réglementaires et des délais ;
- Rédiger la documentation technique associée (analyses de risques, protocoles, rapports) ;
- Contribuer à l'identification des paramètres critiques des produits, matières premières et procédés ;
- Apporter un support technique aux équipes de production et aux services associés ;
- Analyser les dysfonctionnements et proposer des solutions adaptées ;
- Piloter des actions d'amélioration continue visant à renforcer la robustesse et la performance des procédés ;
- Assurer le suivi des projets en collaboration avec les services Production, Qualité, Validation et Supply Chain ;
- Participer aux réunions de pilotage et au reporting des activités ;
- Veiller au respect des exigences réglementaires liées au développement, au transfert et à la validation des procédés.
- Bac +5 (Ingénieur, Master scientifique, Pharmacien ou équivalent) ;
- Expérience significative en développement pharmaceutique, transfert industriel ou industrialisation de produits ;
- Très bonne connaissance des matières premières et des procédés de fabrication des formes sèches ;
- Maîtrise des méthodologies de transfert industriel et des exigences réglementaires associées (ICH Q8, validation, maîtrise des procédés) ;
- Solides connaissances de l'environnement pharmaceutique et des BPF ;
- Anglais professionnel courant ;
- Compétences en gestion de projets et coordination transverse ;
- Rigueur, esprit d'analyse, autonomie et excellentes capacités de communication.
?Conditions et avantages
- Salaire sur 13 mois selon profil et expérience ;
- 15 RTT par an ;
- 25 jours de congés légaux + 2 jours offerts ;
- Indemnités de transport.
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Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Durée du contrat : 18 mois
Salaire et avantages
Selon expérience
L'entreprise : Manpower
Cette offre d'emploi est publiée par Manpower (créateur de solutions pour l'emploi tous types de contrat CDI, CDD et Interim) pour le compte d'un de ses clients.
Référence : 1101453595
