Assistant affaires réglementaires et qualité ACANTHIS LABORATOIRE
Lardier-et-Valença (05)CDD
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Critères de l'offre
Métiers :
- Assistant des affaires réglementaires (H/F)
- + 2 métiers
Expérience min :
- débutant à 2 ans
Secteur :
- Industries Chimique, Plastique
Diplômes :
- Bac+2
Compétences :
- Anglais
Lieux :
- Lardier-et-Valença (05)
Conditions :
- CDD
- Temps Plein
Description du poste
** Poste à pourvoir dès que possible **
Nous recherchons un(e) Assistant(e) Affaires réglementaires et qualité pour l'ensemble des activités du laboratoire. Vous travaillerez en lien avec l'ensemble de l'équipe et plus particulièrement avec l'équipe encadrante et la direction, vous êtes sous la responsabilité du Responsable Qualité & Affaires réglementaires.
Votre rôle :
- Mission principale : effectuer les notifications de compléments alimentaires en Belgique pour le compte de notre marque
- Rédiger et transmettre aux clients la documentation technique et réglementaire (fiches techniques, fiches de Données de Sécurité, attestations diverses)
- Gérer les dossiers de demande de certification biologique (alimentaires et cosmétiques)
- Faire les déclarations administratives des produits (France & Export) :
o Alimentaire : Réaliser les dépôts des dossiers « complément alimentaire » auprès de la DGCCRF, suivre leur évaluation et assurer les échanges avec l'autorité compétente.
o Cosmétique : Réaliser les enregistrements CPNP, notifications, rédiger les Dossiers d'Informations Produits (dont évaluations des risques pour la santé humaine des produits cosmétiques)
o Pharmaceutique : Rédiger les dossiers de marquage (dispositifs médicaux, autres)
- Rédiger les informations réglementaires d'étiquetage, assurer la vérification et la conformité des étiquetages
- Faire la veille réglementaire
Vous devrez également pouvoir suppléer le Responsable Qualité & Affaires réglementaires sur la libération des lots de matières premières, emballages, produits semi-finis et finis (lancer les analyses, valider et interpréter les résultats, relire les dossiers de lots, rédiger les bulletins d'analyse).
Profil recherché :
Bac+2 / +3 domaine scientifique, règlementaire ou qualité, vous disposez si possible de 1 an d'expérience sur un poste similaire.
Qualités requises : bon relationnel facilitant le travail en équipe ; dynamique, autonome, rigoureux (se).
Compétences requises : très bonne maîtrise de l'outil informatique (pack office) indispensable ; pour les missions de développement à l'international, anglais courant (écrit et lu).
Détails :
Lieu de travail : 05110 Lardier-et-Valença (Hautes-Alpes)
Type de contrat : CDD / CDI selon profil
Durée hebdomadaire : 38h30 heures
Salaire indicatif : selon grille salariale (jusqu'à 33 000€/an)
Disponibilité : Dès que possible
Nous vous remercions de nous transmettre vos CV et lettre de motivation par mail .
Nous recherchons un(e) Assistant(e) Affaires réglementaires et qualité pour l'ensemble des activités du laboratoire. Vous travaillerez en lien avec l'ensemble de l'équipe et plus particulièrement avec l'équipe encadrante et la direction, vous êtes sous la responsabilité du Responsable Qualité & Affaires réglementaires.
Votre rôle :
- Mission principale : effectuer les notifications de compléments alimentaires en Belgique pour le compte de notre marque
- Rédiger et transmettre aux clients la documentation technique et réglementaire (fiches techniques, fiches de Données de Sécurité, attestations diverses)
- Gérer les dossiers de demande de certification biologique (alimentaires et cosmétiques)
- Faire les déclarations administratives des produits (France & Export) :
o Alimentaire : Réaliser les dépôts des dossiers « complément alimentaire » auprès de la DGCCRF, suivre leur évaluation et assurer les échanges avec l'autorité compétente.
o Cosmétique : Réaliser les enregistrements CPNP, notifications, rédiger les Dossiers d'Informations Produits (dont évaluations des risques pour la santé humaine des produits cosmétiques)
o Pharmaceutique : Rédiger les dossiers de marquage (dispositifs médicaux, autres)
- Rédiger les informations réglementaires d'étiquetage, assurer la vérification et la conformité des étiquetages
- Faire la veille réglementaire
Vous devrez également pouvoir suppléer le Responsable Qualité & Affaires réglementaires sur la libération des lots de matières premières, emballages, produits semi-finis et finis (lancer les analyses, valider et interpréter les résultats, relire les dossiers de lots, rédiger les bulletins d'analyse).
Profil recherché :
Bac+2 / +3 domaine scientifique, règlementaire ou qualité, vous disposez si possible de 1 an d'expérience sur un poste similaire.
Qualités requises : bon relationnel facilitant le travail en équipe ; dynamique, autonome, rigoureux (se).
Compétences requises : très bonne maîtrise de l'outil informatique (pack office) indispensable ; pour les missions de développement à l'international, anglais courant (écrit et lu).
Détails :
Lieu de travail : 05110 Lardier-et-Valença (Hautes-Alpes)
Type de contrat : CDD / CDI selon profil
Durée hebdomadaire : 38h30 heures
Salaire indicatif : selon grille salariale (jusqu'à 33 000€/an)
Disponibilité : Dès que possible
Nous vous remercions de nous transmettre vos CV et lettre de motivation par mail .
Durée du contrat : 6 mois
Salaire et avantages
Annuel de 25800.0 Euros à 33000.0 Euros sur 12 mois
Primes
Intéressement / participation
Primes
Intéressement / participation
Référence : 207YCCN